Ενζύμιες αντιδραστήρες ανοσολογικής ανάλυσης Elisa Test Kit για ανίχνευση αντισωμάτων CMV του κυτομεγαλοϊού

Το τεστ ELISA CMV IgM προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων IgM έναντι του CMV σε ανθρώπινο ορό για την προσωρινή διάγνωση οξείας, πρόσφατης ή αντιδραστικής λοίμωξης από CMV.

Το CMV IgM αναφέρεται στην ανίχνευση αντισωμάτων IgM έναντι του κυτταρομεγαλοϊού σε αίμα ατόμου. Τα αντισώματα IgM είναι ένας ειδικός τύπος ανοσοσφαιρίνης που παράγεται συνήθως κατά τη διάρκεια μιας πρωτογενούς λοίμωξης ή όταν μια λοίμωξη επιδεινώνεται. Επομένως, ένα θετικό αποτέλεσμα CMV IgM μπορεί να υποδηλώνει τρέχουσα ή πρόσφατη λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό. Αυτό το τεστ χρησιμοποιείται συχνά για να βοηθήσει στη διάγνωση λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό, ειδικά σε άτομα με δυσλειτουργικό ανοσοποιητικό σύστημα, όπως ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς ή έγκυες γυναίκες.

Η αρχή της ανίχνευσης CMV IgM βασίζεται συνήθως στην ανοσοχρωματογραφία ή στην ανοσοενζυμική μέθοδο ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). Αυτές οι μέθοδοι χρησιμοποιούν την αρχή της σύνδεσης αντισωμάτων με ειδικά αντιγόνα για την ανίχνευση της παρουσίας αντισωμάτων CMV IgM στο δείγμα.

Στην ανοσοχρωματογραφία, το δείγμα (συνήθως ορός ή πλάσμα) αναμιγνύεται με ένα αντιδραστήριο που περιέχει αντιγόνο CMV. Εάν υπάρχουν αντισώματα CMV IgM στο δείγμα, θα συνδεθούν με το αντιγόνο για να σχηματίσουν ένα σύμπλεγμα. Αυτό το σύμπλεγμα θα κινηθεί πάνω στο χαρτί ή την μεμβράνη του αντιδραστηρίου και τελικά θα ανιχνευθεί.

Στην ELISA, το δείγμα προστίθεται σε μια μικροπλάκα που περιέχει αντιγόνο CMV. Εάν υπάρχουν αντισώματα CMV IgM στο δείγμα, θα συνδεθούν με το αντιγόνο που είναι σταθεροποιημένο στην μικροπλάκα. Στη συνέχεια, η παρουσία ή απουσία CMV IgM προσδιορίζεται με την προσθήκη ενός δευτερογενούς αντισώματος σημασδεμένου με ένζυμο που συνδέεται ειδικά με το CMV IgM, την προσθήκη ενός υποστρώματος και τη μέτρηση της έντασης της χρωματικής αντίδρασης.

Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να παρέχουν γρήγορα και ακριβή αποτελέσματα για να βοηθήσουν τους γιατρούς στη διάγνωση της λοίμωξης από CMV.

Τα κιτ ELISA της Biovantion μπορούν να προσαρμοστούν στις ανάγκες σας, καθιστώντας τα την τέλεια λύση για τις ανάγκες του εργαστηρίου σας. Τα κιτ μας παρέχουν εξαιρετικά ειδικές, χρωματομετρικές μεθόδους ανίχνευσης σε ένα βολικό κιτ 96 τεμαχίων. Με πρόσθετα όπως ρυθμιστικά διαλύματα ανίχνευσης και πλάκες επικαλυμμένες με αντισώματα, μπορείτε να είστε σίγουροι για εξαιρετικά αποτελέσματα κάθε φορά.

Επικοινωνήστε με την BIOVANTION για να αποκτήσετε το κιτ ELISA που σας ικανοποιεί!

Τα κιτ ELISA συσκευάζονται προσεκτικά και αποστέλλονται σε μονωμένο κουτί για να διασφαλιστεί η διατήρηση της θερμοκρασίας κατά τη μεταφορά. Η συσκευασία περιέχει το κιτ ανάλυσης, οδηγίες και άλλα αναλώσιμα που απαιτούνται για την ανάλυση.

Περιλαμβάνει επίσης μια ετικέτα επιστροφής για τους πελάτες ώστε να επιστρέφουν τα αχρησιμοποίητα μέρη του κιτ μετά την ολοκλήρωση της ανάλυσης. Όλες οι συσκευασίες συνοδεύονται από πληροφορίες παρακολούθησης, ώστε οι πελάτες να μπορούν να παρακολουθούν την πρόοδο της αποστολής τους.

Τα σφραγισμένα κιτ ανάλυσης πρέπει να αποθηκεύονται στους 2-8°C κατά την παραλαβή και η μικροπλάκα πρέπει να διατηρείται σε σφραγισμένη σακούλα για να ελαχιστοποιηθεί η έκθεση σε υγρό αέρα. Χρησιμοποιήστε τα αντιδραστήρια το συντομότερο δυνατό μετά το άνοιγμα του κιτ.

1. Προετοιμασία Αντιδραστηρίων: Αραιώστε 1 όγκο Διαλύματος Πλύσης (20*) με 19 όγκους απεσταγμένου νερού, ανακατέψτε καλά.
2. Προσθήκη Δειγμάτων: Ανοίξτε τη θήκη αλουμινίου και αφαιρέστε τη Μικροπλάκα. Ορίστε 1 φρεάτιο ως κενό, 2 φρεάτια ως αρνητικό μάρτυρα, 2 φρεάτια ως θετικό μάρτυρα. Μετά τη διανομή 100 μL Διαλύματος Δείγματος, διανείμετε 10 μL δείγματος, 100 μL αρνητικού μάρτυρα ή θετικού μάρτυρα στα αντίστοιχα φρεάτια (χωρίς Διάλυμα Δείγματος). Δονήστε απαλά την πλάκα.
3. Επώαση: Καλύψτε τη Μικροπλάκα με το κάλυμμα της πλάκας και επωάστε τη Μικροπλάκα σε υδατόλουτρο ή επωαστήρα μικροπλακών με ελεγχόμενη θερμοκρασία στους 37°C για 30 λεπτά.
4. Πλύσιμο της Πλάκας: Αφαιρέστε το κάλυμμα της πλάκας. Αναρροφήστε το περιεχόμενο όλων των φρεατίων. Γεμίστε τα φρεάτια με το αραιωμένο διάλυμα πλύσης (10~20 δευτερόλεπτα για εμποτισμό) και στη συνέχεια αναρροφήστε ξανά. Επαναλάβετε τη διαδικασία για 5 φορές. Βεβαιωθείτε ότι ο υπόλοιπος όγκος είναι ελάχιστος, χτυπώντας την πλάκα σε απορροφητικό χαρτί.
5. Προσθήκη Συζεύγματος: Προσθέστε 100 μL συζεύγματος σε κάθε φρεάτιο (εκτός από το κενό φρεάτιο).
6. Επώαση: Καλύψτε τη Μικροπλάκα και επωάστε την πλάκα στους 37°C για 30 λεπτά.
7. Πλύσιμο της Πλάκας: Επαναλάβετε τη διαδικασία πλύσης όπως στο βήμα 4.
8. Προσθήκη Υποστρώματος: Προσθέστε 50 μL Διαλύματος Υποστρώματος Α και 50 μL Διαλύματος Υποστρώματος Β σε κάθε φρεάτιο, ανακατέψτε καλά. Καλύψτε και επωάστε στους 37°C για 15 λεπτά.
9. Διακοπή αντίδρασης: Προσθέστε 50 μL Διαλύματος Διακοπής σε κάθε φρεάτιο, ανακατέψτε καλά.
10. Διαβάστε την απορρόφηση στα 450 nm. Εάν χρησιμοποιείται μέτρηση διπλού μήκους κύματος, το μήκος κύματος αναφοράς πρέπει να επιλεγεί από 620 nm έως 690 nm.