Για διαγνωστική χρήση in vitro και επαγγελματική χρήση μόνο.
Ονομασία
Δοκιμαστικό κιτ ELISA IgG (Σόρος/Πλάσμα)
Σκοπός
Αυτό το κιτ είναι για ποιοτική ανίχνευση του ανθρώπινου ορού/ πλάσματος της Chlamydia trachomatis (Ct) IgG.
είναι κατάλληλο για κλινική εξέταση και διάγνωση της μόλυνσης με Ct στον ορό/το πλάσμα.
Αρχή της δοκιμής
Το αντιγόνο Ct απορροφάται σε στερεή φάση στην μικροπίνακα αντίδρασης πολυστυρένου.
στο δείγμα δοκιμής, δεσμεύεται στο αντιγόνο Ct που καλύπτεται με μικροπίνακα, σχηματίζει σύμπλεγμα αντιγόνου-αντίσωματος και στη συνέχεια
δεσμεύεται στο ένζυμο με την ετικέτα αντισώμα και σχηματίζει αντιγόνο-αντισώμα-αντισώμα συμπλέγμα στην επιφάνεια
Το φαινόμενο αυτό δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο με τη χρήση της μικροπίνακας, αλλά και με τη χρήση του υποστρώματος.
μπορεί να ανιχνεύσει ειδικά το Ct IgG στον ανθρώπινο ορό/ πλάσμα.
ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής
1. Όλα τα αντιδραστήρια ισορροπούν σε θερμοκρασία δωματίου για 15 λεπτά πριν από τη χρήση.
2. Το μπουφέρι πλύσης αραιώνεται με ρυθμό 1: 40 με αποσταγμένο νερό πριν από τη χρήση.
3. Προσθέστε 100μL αραιωτικού δείγματος στο αντίστοιχο πηγάδι (Μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι, αρνητικό
Το δείγμα θα πρέπει να αντιστοιχεί στον αριθμό των μικροσκοπικών
Πλάκα, κάθε πλάκα πρέπει να είναι εφοδιασμένη με αρνητικό έλεγχο 2 πηγάδια, θετικό έλεγχο 1 πηγάδι και κενό
Ελέγχου 1 πηγάδι. Προσθέστε δείγμα 5μL στο αντίστοιχο πηγάδι, ανακατέψτε καλά χρησιμοποιώντας τη πιπέτα, προσθέστε
50μL αρνητικός έλεγχος και θετικός έλεγχος σε πηγάδια αρνητικού ελέγχου και πηγάδι θετικού ελέγχου (Δεν επιτρέπεται
προσθέστε στο κενό πηγάδι).
Σημείωση: Χρησιμοποιήστε ξεχωριστή άκρη πίπεττας για την απόρριψη κάθε δείγματος, αρνητικού και θετικού ελέγχου για να
να αποφεύγεται η διασταυρούμενη μόλυνση.
4. Ανακινήστε απαλά για να αναμειχθεί για 30 λεπτά.
Σφραγίζει την πινακίδα.
5. Στο τέλος της επώασης, αφαιρέστε και πετάξτε το κάλυμμα της πλάκας.
Επαναλάβετε 5 φορές. Μετά τον τελευταίο κύκλο πλύσης, γυρίστε το πιάτο
χαρτί ή καθαρή πετσέτα και χτυπήστε το για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα.
6Συνεπώς, προσθέτοντας 50μL Enzyme Conjugate (μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι)
7. Εμφύσηση σε θερμοκρασία 37°C για 20 λεπτά με την μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.
βήμα πλύσης για 5 φορές όπως στο βήμα 5.
8. Προσθέστε το υποστρώμα Α 50μL και το υποστρώμα Β 50μL (μην προσθέστε στο κενό πηγάδι).
10 λεπτά με την μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.
9. Προσθέστε 50μL Stop Solution σε κάθε πηγάδι (Μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι).
Καθορίστε τον αναγνώστη πινακίδων με το
Εάν χρησιμοποιείται ένα όργανο διπλού φίλτρου, ορίστε την αναφορά
Η διαμόρφωση δεν επιτρέπεται εάν χρησιμοποιείτε διπλό μήκος κύματος για ανίχνευση.
Αξία διαχωρισμού και αξιολόγηση των αποτελεσμάτων.
Ερμηνεία των αποτελεσμάτων
Χρονομετρία: Διαβάστε την οπτική πυκνότητα (OD) του δείγματος σε 450nm με έναν αναγνώστη μικροπίνακων.
Η μέση τιμή OD του αρνητικού ελέγχου ≤ 0,1 και η μέση τιμή OD του θετικού ελέγχου ≥ 0.8, η δοκιμή είναι έγκυρη,
Διαφορετικά, η δοκιμή είναι άκυρη.
Αξία διακοπής (CO) = Η μέση τιμή OD του αρνητικού ελέγχου x 3 (υπολογίζεται με 0,10 όταν ο μέσος όρος
Η τιμή OD του αρνητικού ελέγχου είναι < 0.10, υπολογίζεται με βάση την πραγματική αξία όταν ο μέσος όρος αρνητικού ελέγχου OD
τιμή > 0,10)
θετικά αποτελέσματα: τιμή OD δείγματος ≥ CO
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
Greek
