Η θυρεοειδής υπεροξειδάση (TPO) είναι παρούσα στα μικροσώματα των θυρεοκυττάρων και
Σε συνεργασία με την θυροσφαιρίνη (Tg) αυτή η ουσία εκφράζεται στην επιφάνεια των κυττάρων της.
Το ενζύμιο αυτό έχει ουσιαστική λειτουργία στην ιωδάνωση της L-τυροσίνης και του χημικού
συνδυασμός της προερχόμενης μονο- και διϊοντοτυροσίνης για να σχηματιστούν οι θυρεοειδείς ορμόνες
Τ4, Τ3 και rT3.
Οι αυξημένοι τίτλοι ορού των αντισωμάτων κατά του TPO είναι
Η νόσος αυτή εμφανίζεται συχνά σε διάφορες μορφές θυρεοειδίτιδας που προκαλούνται από αυτοάνοση.
Βρέθηκε ότι ο όρος "μικροσωματικό αντισώμα" προέρχεται από την εποχή που η TPO δεν είχε ακόμη
Η ουσία αυτή έχει εντοπιστεί ως αντιγόνος στην αυτοάνοση που προκαλείται από μικροσώματα.
στην κλινική έννοια, μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι δύο όροι αντι- TPO και μικροσωματικό αντισώμα
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η μέθοδος δοκιμής δεν είναι ομοιόμορφη.
Υψηλοί τίτλοι αντι- TPO εντοπίζονται σε έως και 90% των ασθενών με χρόνια νόσο του Χάσιμοτο.
Στην ασθένεια του Γκρέιβς, το 70% των ασθενών έχει αυξημένο τίτλο.
Αν και η ευαισθησία της διαδικασίας μπορεί να αυξηθεί με ταυτόχρονη
για τον προσδιορισμό άλλων αντισωμάτων του θυρεοειδούς (αντι- Tg, αντισώμα υποδοχέα TSH - TRAb),
Η αρνητική διαπίστωση δεν αποκλείει την πιθανότητα μιας αυτοάνοσης νόσου.
Η ένταση του τιτρού αντισωμάτων δεν συσχετίζεται με την κλινική δραστηριότητα του φαρμάκου.
Οι αρχικά αυξημένοι τίτλοι μπορεί να γίνουν αρνητικοί μετά από
Εάν τα αντισώματα επανεμφανιστούν μετά την ύπαρξη ύπαρξης
είναι πιθανή υποτροπή.
Ενώ οι συνήθεις δοκιμές μικροσωμικών αντισωμάτων χρησιμοποιούν μη καθαρισμένα μικροσώματα ως
Οι δύο δοκιμές χρησιμοποιούν μια καθαρισμένη υπεροξειδάση.
οι διαδικασίες έχουν συγκρίσιμες επιδόσεις όσον αφορά την κλινική ευαισθησία, αλλά
Καλύτερη συνέπεια παρτίδας με παρτίδα και υψηλότερη κλινική ιδιαιτερότητα μπορεί να αναμένεται από
δοκιμές αντι-TPO λόγω της υψηλότερης ποιότητας του χρησιμοποιούμενου αντιγόνου.
Το ενζύμιο συνδέθηκε με ανοσοσυρβώσιμο
