Δοκιμή HAV IgM Elisa
Σκοπός
Το ELISA Kit για IgM αντισώματα στην ηπατίτιδα Α Ο ιός είναι ένα ενζύμιο in vitro
ιμνοθεραπεία για την ανίχνευση του HAV- IgM στον ανθρώπινο ορό ή στο πλάσμα.
ΠΡΙΝΣΠΟΙΗ
Αυτό το κιτ χρησιμοποιεί μέθοδο ELISA συλλογής για την ανίχνευση IgM anti- HAV.
Το αντισώμα IgM (μ- αλυσίδα) του ποντικιού κατά του ανθρώπου καλύπτεται από την στερεή φάση.
Ένα συνδυασμένο HAV-Ag προστίθεται στα επικαλυμμένα πηγάδια μετά
Στη συνέχεια προστίθενται αραιωμένα δείγματα και επωάζονται.
Εάν το HAV- IgM είναι παρόν στο δείγμα,
θα σχηματιστεί ένα σύμπλεγμα αντιμ-αλυσίδας-HAV-IgM -HAV-Ag - με ετικέτα HRP.
Πλύνετε τα πηγάδια για να αφαιρέσετε άλλα απεριόριστα συστατικά του ορού, εκκολαπτήστε
με υποστρώμα (TMB) για να σχηματιστεί ένα έγχρωμο προϊόν και να μετρηθεί η
Απορρόφηση σε 450 nm για να υποδεικνύεται η παρουσία ή απουσία HAV-IgM
Το τεστ είναι ειδικό, ευαίσθητο, αναπαραγωγικό και εύκολο να
Να χειρουργήσω.
| Πληροφορίες για το προϊόν |
Περιγραφή |
| Παράδοση |
Εντός 48 ωρών |
| Προδιαγραφές συσκευασίας |
8 x 12 λωρίδες, 96 πηγάδια |
| Χώρα καταγωγής |
Κίνα |
| Κατασκευαστής |
18 μήνες |
| Μέθοδος διατήρησης |
2°C-8°C |
| Δείγμα |
Όλο αίμα |
| Ασσιφική |
κατηγορία 1 |
| Τύπος |
Κίτ δοκιμής HAV IgM Elisa |
Συλλογή δείγματος και διατήρηση
Τα δείγματα ορού αίματος προετοιμάζονται συνήθως από φλέβα.
τα δείγματα προετοιμάζονται συνήθως με τη συνήθη ποσότητα αντιπηκτικού
Το δείγμα μπορεί να αποθηκευτεί σε θερμοκρασία 4°C εάν δοκιμαστεί.
Το δείγμα μπορεί να φυλάσσεται σε θερμοκρασία -20°C για τουλάχιστον 3 μήνες.
Αποφύγετε την αιμόλυση και την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και τήξη των δειγμάτων.
με σύννεφα ή βροχοπτώσεις πρέπει να φυγοκεντρώνεται ή να φιλτράρεται πριν από τη δοκιμή.
Αποτρέψτε τη μόλυνση του ορού από βακτήρια κατά τη συλλογή και
αποθήκευση
ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής
1.Φέρτε το κιτ ELISA για τα αντισώματα IgM στον ιό ηπατίτιδας Α (όλα τα αντιδραστήρια),
και τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση (περίπου 30 °C).
Πρακτικά).
2. Αραίωση συμπυκνωμένου μπουφέρ πλύσης 1:19 με ddH
3Το δείγμα αραιώνεται (1:1000) με φυσιολογικό αλατόλυμα.
4Για κάθε δοκιμή, ορίζεται ένας κενός, δύο θετικοί και τρεις αρνητικοί έλεγχοι.
Προσθέστε 100 μl ορού θετικού και αρνητικού ελέγχου σε θετικό και αρνητικό ορό.
αρνητικές πηγές ελέγχου αντίστοιχα.
5. Προσθέστε 100 μl αραιωμένου δείγματος σε άλλα δοχεία δοκιμής.
6. Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, στη συνέχεια εκκολαπτήστε για 30 λεπτά στους 37°C.
7. Απορρίψτε το υγρό σε όλα τα πηγάδια και γεμίστε τα πηγάδια με διάλυμα πλύσης.
απομακρυνθεί για 15 δευτερόλεπτα, απορρίψει το υγρό σε όλα τα πηγάδια και να γεμίσει τα πηγάδια
Επαναλάβετε 5 φορές και στεγνώστε καλά μετά το τελευταίο πλύσιμο.
8Προσθέστε 50 μl συνδυασμένου HAV-Ag σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό.
9. Προσθέστε μl 50 μl Enzyme Conjugant σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό
10- Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, κατόπιν εκκολαπτήστε για 30 λεπτά σε θερμοκρασία 37°C.
11Επαναλάβετε το βήμα 7.
12Προσθέστε 50 μl υποστρώματος Α και Β αντίστοιχα σε κάθε πηγάδι, ανακατέψτε απαλά
προστατεύεται από το φως και εκκολάπτεται για 15 λεπτά σε θερμοκρασία 37°C.
13Για να σταματήσει η αντίδραση, προστίθενται 50 μl διαλύματος στάθμευσης σε κάθε πηγάδι.
Συμπεριλαμβανομένου του κενού πηγάδι.
14Μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm σε σχέση με το κενό, ή μετρώντας
η απορρόφηση σε 450 nm/630-690 nm.
Το μήνυμά σας πρέπει να αποτελείται από 20-3.000 χαρακτήρες!
