Συνολική συσκευή δοκιμής ELISA IgE αντισωμάτων

Ονομασίες φαρμάκων

Γενική ονομασία:Τολικό εξοπλισμό δοκιμής ELISA αντισωμάτων IgE

Σκοπός

Το εν λόγω κιτ είναι ποσοτική ανίχνευση του συνολικού αντισώματος IgE (IgE) στον ανθρώπινο ορό/πλασμα in vitro.Συνολική εξέταση IgE μπορεί επίσης να συνιστάται για ασθενείς με υποψία παρασιτικής νόσου..

Πληροφορίες για το προϊόν

ΠΡΙΝΣΠΟΙΗ

• Η άμεση υπερευαισθησία (αλλεργίες τύπου Ι) μεσολαβεί από ειδικό IgE.η αύξηση του ειδικού IgE στους ασθενείς συνοδεύεται από αύξηση του συνολικού τιτρού IgEΣε αυτή την περίπτωση, ο τίτλος μπορεί να αυξηθεί έως και 1.000 φορές. Γενικά, οι διεθνείς μονάδες ανά χιλιοστόλιτρο (IU/mL) ορίζονται ως εξής: 1 IU/mL ισούται με 2,4 ng IgE.Τα επίπεδα IgE μπορεί να είναι μέχρι και 50Επιπλέον, οι τίτλοι IgE είναι αυξημένοι σε ασθενείς με παρασιτικές ασθένειες.Το αντιδραστήριο δεν συνιστάται για φυσική εξέταση υγιών ατόμων., τα αποτελέσματα των δοκιμών θετικών ή αρνητικών μόνο για τα αντίστοιχα αποτελέσματα των δοκιμών αντισωμάτων IgE θετικά ή αρνητικά,αβεβαιότητα συσχέτιση με τον ασθενή είναι άρρωστος και μπορεί να μην είναι ως ο μόνος δείκτης αξιολόγησης των ασθενών, πρέπει να συνδυάζονται με την κλινική παρουσίαση του ασθενούς και άλλες εργαστηριακές εξετάσεις για ολοκληρωμένη ανάλυση της ασθένειας.
• Η μέθοδος ανίχνευσης αυτού του κιτ είναι η ενζυματική ανοσολογική δοκιμή.Μονοκλωνικά αντισώματα που αναγνωρίζουν τα αντι-IgE προφυλακίστηκαν στα πηγάδια της μικροπίνακαςΜετά την επώαση και το πλύσιμο, προστέθηκε διάλυμα υποστρώματος.Διάβασε η τιμή OD και το περιεχόμενό της υπολογίστηκε με αναγνώστη μικροπίνακας.

ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής

1Όλα τα αντιδραστήρια πρέπει να αφήνονται να φτάνουν σε θερμοκρασία δωματίου για 15 λεπτά πριν από τη χρήση.

2. Το μπουφέρι πλύσης αραιώνεται με ρυθμό 1: 40 με αποσταγμένο νερό πριν από τη χρήση.

3Το δείγμα πρέπει να αντιστοιχεί στον αριθμό των μικροπίνακων, κάθε πλάκα πρέπει να είναι εφοδιασμένη με πηγάδια αναφοράς (ο αριθμός των πηγών καθορίζεται από την αναφορά και το δείγμα που πρόκειται να δοκιμαστεί).

Σημείωση: Χρησιμοποιήστε ξεχωριστή άκρη πιπετίδας διάθεσης για κάθε δείγμα, κάθε αναφορά ώστε να αποφεύγεται η διασταυρούμενη μόλυνση.

4.Προστίθενται 100μL αραιωτικού δείγματος στο αντίστοιχο πηγάδι, προστίθενται 20μL κάθε δείγμας αναφοράς S0, S1, S2, S3, S4, S5 και δείγμα αντιστοίχως στο αντίστοιχο πηγάδι.

5. Ανακινήστε απαλά για να αναμιχτεί. Καλλιεργήστε σε θερμοκρασία 37°C για 30 λεπτά με την μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.

6. Στο τέλος της επώασης, αφαιρέστε και πετάξτε το κάλυμμα του πιάτου. Βγάλτε το, προσθέστε μπουφέρ πλύσης σε κάθε πηγάδι για 10 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε 5 φορές. Μετά τον τελευταίο κύκλο πλύσης,στρίψτε την πλάκα σε χαρτί ή καθαρή πετσέτα, και χτυπήστε το για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα.

7Προστίθενται αντίστοιχα 100μL Συνοδευτικού υλικού. Καλλιεργείται σε θερμοκρασία 37°C για 30 λεπτά με τη μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.

8Πλύνε το πιάτο όπως το βήμα 6.

9. Προσθέστε το υποστρώμα Α (50μL) και το υποστρώμα Β (50μL). Ανακινήστε απαλά για να αναμειχθεί. Εμφυτεύστε σε θερμοκρασία 37°C για 10 λεπτά με τη μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.

10. Προσθέστε 50μL διαλύματος Stop σε κάθε πηγάδι. Ανακατέψτε απαλά κουνώντας, μετρώντας την απορρόφηση εντός 10 λεπτών μετά τη διακοπή της αντίδρασης.Στη συνέχεια, διαβάστε την τιμή απορρόφησης στα 450nm/ 630nm με τον αναγνώστη μικροπίνακωνΥπολογίστε τη συγκέντρωση και αξιολογήστε τα αποτελέσματα.

Υλικά που παρέχονται μαζί με το κιτ:

Σημείωση: διαφορετικές παρτίδες κιτ αντιδραστήρα και διαφορετικό συστατικό δεν μπορούν να ανταλλαχθούν για χρήση.

Σημαντικές σημειώσεις

• Το κιτ αφαιρείται από το ψυκτικό περιβάλλον και πρέπει να ισορροπείται για 15-30 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου και στη συνέχεια να χρησιμοποιείται, με τις πλάκες ELISA επικαλυμμένες αν δεν έχουν εξαντληθεί μετά το άνοιγμα.η πλάκα πρέπει να φυλάσσεται σε σφραγισμένη σακούλα.
• Το πλυντήριο θωράκισης θα διαχωρίσει κρυστάλλωση, μπορεί να θερμανθεί το νερό βοηθά να διαλυθεί όταν

Το πλύσιμο δεν επηρεάζει το αποτέλεσμα.

• προσθέστε δείγμα με δειγματοληπτή Κάθε βήμα, και διόρθωση της ακρίβειας του συχνά, αποφεύγει το πειραματικό λάθος. προσθέστε δείγμα εντός 5 λεπτών, αν ο αριθμός των δειγμάτων είναι πολύ, συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε Volley.
• Παρακαλώ κάντε καμπύλη προδιαγραφών όταν κάνετε την ανάλυση, καλύτερα να κάνετε διπλό καλό,εάν στο δείγμα η περιεκτικότητα σε υλικό δοκιμής είναι υπερβολικά υψηλή (Η OD του δείγματος είναι μεγαλύτερη από την OD του πρώτου τυποποιημένου πηγάδι)Παρακαλούμε χρησιμοποιήστε την αραίωση δείγματος για να αραίνετε ορισμένα πολλαπλάσια (n φορές), στη συνέχεια δοκιμή.
• Η μεμβράνη της πλάκας κλεισίματος περιορίζει μόνο τη χρήση μιας χρήσης, προκειμένου να αποφευχθεί η επικαλυπτόμενη ρύπανση.
• Το υπόστρωμα παρακαλούμε να αποφύγει τη διατήρηση του φωτός.
• Παρακαλούμε ακολουθήστε αυστηρά τις οδηγίες χρήσης.
• Όλα τα δείγματα, το μπουφέρι πλύσης και κάθε είδος απορριμμάτων πρέπει να είναι σύμφωνα με τη διαδικασία του μολυσματικού υλικού.
• Αυτό το αντιδραστήριο, το οποίο δεν αναμειγνύεται με διαφορετικό συστατικό με αριθμό παρτίδας.
• Αν η αγγλική διδασκαλία είναι διαφορετική, η αγγλική διδασκαλία πρέπει να είναι το πρότυπο.

Αποθήκευση και σταθερότητα

• Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2- 8°C.

• Σφραγίστε και επιστρέψτε τα μη χρησιμοποιημένα αντιδραστήρια σε 2- 8°C, υπό τις συνθήκες που η σταθερότητα θα διατηρηθεί για 2 μήνες, ή μέχρι την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα, όποια από τις δύο προηγήθηκε.