ISO13485 4η εξάρτηση της ELISA δοκιμής παραγωγής HIV δοκιμής HIV αβ Ag 60 λεπτά

Καυτός HIV αβ πώλησης & άργυρος ELISA 96 δοκιμή/εξάρτηση
Καταχωρήστε το αριθ.: BE701A
1. ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

• Αυτό είναι μια δοκιμή 4$ος-παραγωγής για την ταυτόχρονη ανίχνευση των αντισωμάτων σε HIV-1 και το αντιγόνο HIV 2 καθώς επίσης και p24 HIV-1. Η δοκιμή είναι βασισμένη στα ανασυνδυαζόμενα και συνθετικά πεπτίδια για την ανίχνευση αντισωμάτων και το μονοκλονικό αντίσωμα συγκεκριμένες για την πρωτεΐνη p24 HIV-1.
• Έχει τη μεγάλη σημασία στη διάγνωση της μόλυνσης HIV/της οθόνης για το αίμα για να αποτρέψει τη μετάδοση του HIV στους παραλήπτες και ως ενίσχυση στην κλινική διάγνωση των HIV-σχετικών με τον μολύνσεων.

 
2. Υλικά που παρέχονται τις εξαρτήσεις:

 
3. ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ
1. Προετοιμάστε τα αντιδραστήρια: Αραιώστε 1 όγκο του απομονωτή πλύσης με 19 όγκους του αποσταγμένου νερού, μίγμα καλά.
 
2. Προσθέστε την κλίση 1 και τα δείγματα: Ανοίξτε τη σακούλα φύλλων αλουμινίου και αφαιρέστε το Microplate. Οργάνωση 1 καλά ως κενό, 2
φρεάτια ως αρνητικό έλεγχο, 2 φρεάτια ως θετικό έλεγχο HIV-1, θετικά φρεάτια ελέγχου HIV-2 και 2 2 φρεατίων
Θετικό αντιγόνο ελέγχου P24. Μετά από να διανείμει 75μL του δείγματος ή του αρνητικού θετικού ελέγχου ελέγχου ή
τα αντίστοιχα φρεάτια, διανέμον 25μL της κλίσης 1 σε κάθε μια καλά (εκτός από το κενό καλά). Ήπια δομένος
το πιάτο.
 
3. Επωάστε: Καλύψτε το Microplate με την κάλυψη πιάτων και επωάστε το Microplate σε θερμοστάτης-ελεγχόμενο
water-bath ή microplate επωαστήρας σε 37℃ για 60 λεπτά.
 
4. Πλύντε το πιάτο: Αφαιρέστε την κάλυψη πιάτων. Απορροφήστε το περιεχόμενο όλων των φρεατίων. Γεμίστε τα φρεάτια με αραιωμένη
ο απομονωτής πλύσης (10~20 δευτερόλεπτα για να ενυδατώσει) έπειτα απορροφά πάλι. Επαναλάβετε τη διαδικασία για 5 φορές. Σιγουρευτείτε
ότι ο όγκος υπολοίπου είναι ελάχιστος, με το τρύπημα του πιάτου επάνω στο απορροφητικό έγγραφο.
 
5. Προσθέστε την κλίση 2: Προσθέστε 100μL της κλίσης 2 σε κάθε μια καλά (εκτός από το κενό καλά).
 
6. Επωάστε: Καλύψτε το Microplate και επωάστε το πιάτο σε 37℃ για 30 λεπτά.
 
7. Πλύντε το πιάτο: Επαναλάβετε τη διαδικασία πλυσίματος όπως στο βήμα 4.
 
8. Προσθέστε το υπόστρωμα: Προσθέστε 50μL της λύσης Α υποστρωμάτων και 50μL της λύσης Β υποστρωμάτων σε κάθε ένα καλά, μίγμα καλά.
Η κάλυψη και επωάζει σε 37℃ για 30 λεπτά.
 
9. Αντίδραση στάσεων: Προσθέστε τη λύση στάσεων 50μL σε κάθε μια καλά, μίγμα καλά.
 
10. Διαβάστε την απορροφητικότητα σε 450 NM. Εάν μια διπλή μέτρηση μήκους κύματος χρησιμοποιείται, το μήκος κύματος αναφοράς πρέπει να επιλεχτεί από 620nm σε 690nm.