Δοκιμή Igm αντισωμάτων πυρήνων ηπατίτιδας Β εξαρτήσεων δοκιμής ISO13485 HBc IgM

Εξάρτηση HBc-IgM ELISA
Καταχωρήστε το αριθ.: BE106A

1. ΠΕΡΙΛΗΨΗ

Η ηπατίτιδα Β είναι μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από τον ιό ηπατίτιδας Β (HBV) που είναι ένας τυλιγμένος, double-stranded ιός DNA που ανήκει στην οικογένεια Hepadnaviridae και αναγνωρίζεται δεδομένου ότι η σημαντικότερη αιτία του αίματος διεβίβασε την ηπατίτιδα μαζί με τον ιό ηπατίτιδας Γ (HCV).

HBV εκκρίνεται στα ρευστά σωμάτων όπως το σπέρμα, το σάλιο, το αίμα και τα ούρα στα πρόσωπα με την οξεία ή χρόνια μόλυνση. Ο ιός ηπατίτιδας Β είναι γνωστός ως αίμα-αντεγμένος ιός επειδή διαβιβάζεται από ένα άτομο σε άλλο μέσω του αίματος ή τα ρευστά που μολύνονται με το αίμα. Η μετάδοση του ιού ηπατίτιδας Β προκύπτει από την έκθεση στα μολυσματικά ρευστά αίματος ή σωμάτων. Όταν HBV εισβάλλει στο σώμα προκαλεί τη ζημία συκωτιού μέσω της επαγωγής auto-immunity.

Η ασυλία τρία έχει βρεθεί, αντιγόνο επιφάνειας (HBsAg) /HBsAb, αντιγόνο πυρήνων (HBcAg) αντιγόνο /HBcAb και ε (HBeAg) /HBeAb. Όπως είναι δύσκολο να ανιχνευθεί το αντιγόνο πυρήνων στον ορό, άλλα τα πέντε γίνονται στη διάγνωση HBV.

2. ΥΛΙΚΑ ΠΑΡΕΧΟΜΕΝΑ

1. Microplate 1 φραγμός (96wells)
2. Αρνητικός έλεγχος 1 μιλ. ×1
3. Θετικός έλεγχος 1 μιλ. ×1
4. Κλίση 6 μιλ. ×1
5. Λύση Α 6 μιλ. ×1 υποστρωμάτων
6. Λύση Β 6 μιλ. ×1 υποστρωμάτων
7. 20×Wash απομονωτής 40 μιλ. ×1
8. Λύση 6 μιλ. ×1 στάσεων
9. Κάλυψη πιάτων 3 κομμάτι
10. Ένθετο 1 αντίγραφο

3. ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ

1. Αραιά δείγματα: Χρησιμοποιήστε κανονικό τον αλατούχο (0,9% ΝαCl) για να αραιώσετε τα δείγματα (τα δείγματα πρέπει να αραιωθούν 1:999 πριν τη χρήση.). Ο θετικός έλεγχος και ο αρνητικός έλεγχος δεν έχουν καμία χρήση για τη διάλυση.
2. Προσθέστε τα δείγματα: Ανοίξτε τη σακούλα φύλλων αλουμινίου και αφαιρέστε το microplate. Διανομή 50μl των αραιωμένων δειγμάτων, του θετικού ελέγχου και του αρνητικού ελέγχου σε κάθε ένας καλά εκτός από το κενό καλά. Ήπια δομένος το microplate. Η κάλυψη και επωάζει για 30 λεπτά σε 37℃.
3. Πλύντε το πιάτο: Αραιώστε 1 όγκο της συμπύκνωσης απομονωτών πλυσίματος με 19 όγκους του αποσταγμένου νερού, μίγμα καλά. Αφαιρέστε τις λύσεις από όλα τα φρεάτια. Γεμίστε τα φρεάτια με την αραιωμένη λύση πλυσίματος (τουλάχιστον 20 δευτερόλεπτα για να ενυδατώσει) έπειτα αφαιρεί τον αραιωμένο απομονωτή πλυσίματος από τα φρεάτια. Επαναλάβετε τη διαδικασία για 5 φορές. Σιγουρευτείτε ότι ο όγκος υπολοίπου είναι ελάχιστος, με το λέκιασμα ξηρό με το τρύπημα του πιάτου επάνω στο απορροφητικό έγγραφο.
4. Προσθέστε την κλίση: Προσθέστε το 50μl της κλίσης σε κάθε μια καλά (εκτός από το κενό καλά). Καλύψτε και επωάστε για 30 λεπτά σε 37℃.
5. Πλύντε το πιάτο: Επαναλάβετε τη διαδικασία πλυσίματος όπως στο βήμα 2.
6. Προσθέστε 50μl της λύσης Α υποστρωμάτων και 50μl της λύσης Β υποστρωμάτων σε κάθε ένα καλά, μίγμα καλά. Καλύψτε και επωάστε για 10 λεπτά σε 37℃.
7. Αντίδραση στάσεων: Προσθέστε τη λύση στάσεων 50μl σε κάθε μια καλά, μίγμα καλά.
8. Διαβάστε την απορροφητικότητα σε 450 NM. Εάν μια διπλή μέτρηση μήκους κύματος χρησιμοποιείται, το μήκος κύματος αναφοράς πρέπει να επιλεχτεί από 620nm σε 690nm.
9.