Διαγνωστικό Κιτ για Αντισώματα IgM του Ανθρώπινου Παρβοϊού B19 (ELISA)

 
 
ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ ΠΡΟΣΑΡΜΟΓΗΣ: 
 

Τα κιτ δοκιμών Elisa της Biovantion μπορούν να προσαρμοστούν στις ανάγκες σας, καθιστώντας τα την τέλεια λύση για τις ανάγκες του εργαστηρίου σας. Τα κιτ μας παρέχουν εξαιρετικά συγκεκριμένες, χρωματομετρικές μεθόδους ανίχνευσης σε ένα βολικό κιτ 96 θέσεων. Με πρόσθετα όπως ρυθμιστικά ανίχνευσης και πλάκες επικαλυμμένες με αντισώματα, μπορείτε να είστε σίγουροι για εξαιρετικά αποτελέσματα κάθε φορά.

Επικοινωνήστε με την BIOVANTION για να λάβετε το κιτ δοκιμής Elisa που σας ικανοποιεί!
 
ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ:

Τα κιτ δοκιμών Elisa συσκευάζονται προσεκτικά και αποστέλλονται σε μονωμένο κουτί για να διασφαλιστεί η διατήρηση της θερμοκρασίας κατά τη μεταφορά. Η συσκευασία περιέχει το κιτ δοκιμής, οδηγίες και άλλα αναλώσιμα που απαιτούνται για τη δοκιμή.

Περιλαμβάνει επίσης μια ετικέτα επιστροφής για τους πελάτες για να επιστρέψουν αχρησιμοποίητα τμήματα του κιτ μετά την ολοκλήρωση της δοκιμής. Όλα τα πακέτα συνοδεύονται από πληροφορίες παρακολούθησης, ώστε οι πελάτες να μπορούν να παρακολουθούν την πρόοδο της αποστολής τους.
 
ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΤΟΥ ΚΙΤ ΔΟΚΙΜΗΣ:

Τα μη ανοιγμένα κιτ δοκιμών θα πρέπει να αποθηκεύονται στους 2-8C κατά την παραλαβή και η μικροπλάκα θα πρέπει να διατηρείται σε σφραγισμένη σακούλα για να ελαχιστοποιηθεί η έκθεση σε υγρό αέρα. Χρησιμοποιήστε τα αντιδραστήρια το συντομότερο δυνατό μετά την αποσυσκευασία του κιτ.
 
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ: 

• Φέρτε το κιτ ELISA (όλα τα αντιδραστήρια) και τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση (περίπου 30 λεπτά).
• Αραιώστε το συμπυκνωμένο ρυθμιστικό πλύσης 1:19 με ddH₂O.
• Για κάθε δοκιμή, ορίστε ένα τυφλό, δύο θετικούς και τρεις αρνητικούς μάρτυρες. Προσθέστε 100μl θετικού και αρνητικού ορού ελέγχου σε θετικές και αρνητικές φρεάτια ελέγχου αντίστοιχα.
• Προσθέστε 100μl αραιωτικού δείγματος σε φρεάτια δοκιμής και στη συνέχεια προσθέστε 10μl δείγματος σε κάθε φρεάτιο.
• Καλύψτε τα φρεάτια με χαρτί σφράγισης και στη συνέχεια επωάστε για 30 λεπτά στους 37°C.
• Πλύνετε κάθε φρεάτιο 5 φορές γεμίζοντας κάθε φρεάτιο με αραιωμένο ρυθμιστικό πλύσης και στη συνέχεια αναποδογυρίστε την πλάκα έντονα για να βγει όλο το νερό και μπλοκάρετε το χείλος των φρεατίων σε απορροφητικό χαρτί για 15 δευτερόλεπτα.
• Προσθέστε 100 μl συζυγούς ενζύμου σε κάθε φρεάτιο εκτός από το τυφλό φρεάτιο.
• Επώαση: Καλύψτε τη μικροπλάκα με κάλυμμα πλάκας και επωάστε τη επικαλυμμένη μικροπλάκα σε λουτρό νερού ελεγχόμενης θερμοκρασίας ή σε επωαστήρα μικροπλάκας στους 37℃ για 30 λεπτά.
• Πλύνετε την πλάκα όπως στο βήμα 6.
• Προσθήκη υποστρώματος: Προσθέστε 50μL διαλύματος υποστρώματος Α και 50μL διαλύματος υποστρώματος Β σε κάθε φρεάτιο, συμπεριλαμβανομένου του τυφλού. Ανακατέψτε καλά. Καλύψτε και επωάστε στους 37℃ για 15 λεπτά.
• Διακοπή αντίδρασης: Προσθέστε 50μL διαλύματος διακοπής σε κάθε φρεάτιο, συμπεριλαμβανομένου του τυφλού, ανακατέψτε καλά.
• Διαβάστε την απορρόφηση στα 450 nm. Εάν χρησιμοποιείται μέτρηση διπλού μήκους κύματος, το μήκος κύματος αναφοράς θα πρέπει να επιλεγεί από 630nm έως 690nm.

ΕΡΜΗΝΕΙΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ:

• Χρωματομετρική Μέθοδος
• Υπολογισμός τιμής αποκοπής:
• COV = 0,10 + ο μέσος όρος OD των αρνητικών μαρτύρων (Εάν η απορρόφηση των αρνητικών μαρτύρων είναι κάτω από 0,05, υπολογίστε την ως 0,05. Εάν η απορρόφηση των αρνητικών μαρτύρων είναι πάνω από 0,05; υπολογίστε την ως την αρχική της τιμή.)
• Θετικό OD450 του δείγματος ≥ COV HPVB19- IgM
• Αρνητικό OD450 του δείγματος ＜ COV. HPVB19- IgM