Βιταμίνη Β12Ελέγχου ELISA
Ονομασίες φαρμάκων
Γενική ονομασία:VB12 Συσκευή ELISA
Σκοπός
Η συσκευή αυτή επιτρέπει τον προσδιορισμό των συγκεντρώσεων VB12 στο δείγμα.
Αρχή της δοκιμής
Το κιτ χρησιμοποιεί ELISA ανταγωνισμό για να προσδιορίσει το επίπεδο VD στο δείγμα,χρησιμοποιεί καθαρισμένο αντισώμα VD
Για την επικάλυψη των οπών της πλάκας μικροτιτρίου, παράγουν αντισώματα στερεής φάσης, προσθέτουν VD και αντισώματα που με HRP
Ετικέτα VD σε επικαλυμμένα microtiter πηγάδια, να τους κάνει συνδυασμό ανταγωνιστικό, μετά το πλύσιμο
Το βάθος χρώματος και το VD του δείγματος ήταν
με θετική συσχέτιση, μετρώντας την οπτική πυκνότητα (OD) σε 450 nm με αναγνώστη πλακών μικροτύτρου,
υπολογίζεται η συγκέντρωση VD με τυποποιημένη καμπύλη.
| Πληροφορίες για το προϊόν |
Περιγραφή |
| Παράδοση |
Εντός 48 ωρών |
| Προδιαγραφές συσκευασίας |
8 x 12 λωρίδες, 96 πηγάδια |
| Χώρα καταγωγής |
Κίνα |
| Κατασκευαστής |
18 μήνες |
| Μέθοδος διατήρησης |
2°C-8°C |
| Δείγμα |
Όλο αίμα |
| Ασσιφική |
κατηγορία 1 |
| Τύπος |
Ελέγχου Elisa |
Αρχή δοκιμής
Υλικά που παρέχονται μαζί με το κιτ
| 1 |
διάλυμα πλύσης |
20 ml × 1 μπουκάλι |
8
|
1 πρότυπο ((48nmol/l) |
0.5 ml × 1 φιάλη |
| 2 |
Αντιδραστήρας HRP-Κονιγουάτος |
6 ml × 1 φιάλη |
2 Πρότυπο ((24nmol/l)) |
0.5 ml × 1 φιάλη |
| 3 |
Μικροελίσα stripplate |
12 καλά × 8 λωρίδες |
3 Πρότυπο ((12nmol/L) |
0.5 ml × 1 φιάλη |
| 4 |
Σταματήστε τη λύση |
6 ml × 1 φιάλη |
4 πρότυπο ((6nmol/L) |
0.5 ml × 1 φιάλη |
| 5 |
Χρωμογόνο διάλυμα Α |
6 ml × 1 φιάλη |
5 Τεχνικός συντελεστής ((3nmol/L) |
0.5 ml × 1 φιάλη |
| 6 |
Χρωμογόνο διάλυμα Β |
6 ml × 1 φιάλη |
9 |
Εγχειρίδιο χρήσης |
1 |
| 7 |
Διυλιστικό δείγματος |
6 ml × 1 φιάλη |
10 |
Μεμβράνη πλάκας κλεισίματος |
2 |
Διαδικασία αξιολόγησης
1. προσθέστε δείγμα:Τοποθετήστε τα κενά πηγάδια χωριστά (τα κενά πηγάδια σύγκρισης δεν προσθέτουν δείγμα και
Ελέγχου δείγμα καλά. προσθέστε δείγμα
αραίωση 40μl στο δοκίμιο δοκιμής που καλύπτεται με πλάκες ELISA, στη συνέχεια προσθήκη του δείγματος δοκιμής
10μl (ο τελικός βαθμός αραιώσεως του δείγματος είναι 5 φορές), προσθέστε το δείγμα στο κάτω μέρος των πλακών ELISA
τοποθετηθεί καλά, μην αγγίξετε το τοίχωμα του πηγάδι όσο το δυνατόν περισσότερο, και ανακατέψτε απαλά.
2. προσθέστε ένζυμο:Προσθέστε αντιδραστήρες ELISA 50μl σε κάθε πηγή, εκτός από το κενό πηγάδι.
3- Εμβολιάζετε: Μετά το κλείσιμο της πλάκας με μεμβράνη της πλάκας κλεισίματος, επωάζετε για 30 λεπτά σε θερμοκρασία 37 °C.°C.
4. Διαμορφώστε υγρό: 30 φορές Wash Concentrate αραιωμένο 30 φορές με αποσταγμένο νερό και
Εφεδρεία.
5. πλύσιμο:Αποκάλυψη Τελειωτική πλάκα μεμβράνη, απορρίψει υγρό, στεγνώσει με κούνημα, προσθέστε πλύση
Κλείστε κάθε πηγάδι, για 30 δευτερόλεπτα, αφαιρέστε το, επαναλάβετε 5 φορές, στεγνώστε το με χτύπημα.
6. χρώμα:προστίθενται σε κάθε πηγάδι αντιδραστήρας χρώματος Α 50μl και αντιδραστήρα χρώματος Β 50μl. Αναμειγνύεται απαλά, εκκολάπτεται
για 10 λεπτά σε 37°C.
7Σταματήστε την αντίδραση.:Προσθέστε Stop Solution50μl σε κάθε πηγάδι, Σταματήστε την αντίδραση ((το μπλε χρώμα
∆εν πρέπει να μεταβάλλεται σε κίτρινο χρώμα.
8. δοκιμή:Πάρτε το κενό πηγάδι ως μηδέν, μετρήστε την οπτική πυκνότητα (OD) στα 450 nm μετά την προσθήκη
Σταματήστε το διάλυμα και μέσα σε 15 λεπτά
Υπολογίστε
Πάρτε την τυπική πυκνότητα ως την οριζόντια, την τιμή OD για την κατακόρυφη,
τυπική καμπύλη σε χαρτί γραφικών, Βρείτε την αντίστοιχη πυκνότητα σύμφωνα με το δείγμα
Η τιμή OD με την καμπύλη δείγματος, πολλαπλασιασμένη με το πολλαπλάσιο αραίωσης ή υπολογίζεται η ευθεία γραμμήεξίσωση παλινδρόμησης της τυποποιημένης καμπύλης με την τυποποιημένη πυκνότητα και την τιμή OD, με
η τιμή OD του δείγματος στην εξίσωση, υπολογίζεται η πυκνότητα του δείγματος, πολλαπλασιαζόμενη με την αραίωση
πολλαπλάσιο, το αποτέλεσμα είναι η πραγματική πυκνότητα του δείγματος.
Σημαντικές σημειώσεις
- Το κιτ αφαιρείται από το ψυκτικό περιβάλλον και πρέπει να ισορροπείται για 15-30 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου και στη συνέχεια να χρησιμοποιείται, με τις πλάκες ELISA επικαλυμμένες αν δεν έχουν εξαντληθεί μετά το άνοιγμα.η πλάκα πρέπει να φυλάσσεται σε σφραγισμένη σακούλα.
- Το πλυντήριο θωράκισης θα διαχωρίσει κρυστάλλωση, μπορεί να θερμανθεί το νερό βοηθά να διαλυθεί όταν
Το πλύσιμο δεν επηρεάζει το αποτέλεσμα.
- προσθέστε δείγμα με δειγματοληπτή Κάθε βήμα, και διόρθωση της ακρίβειας του συχνά, αποφεύγει το πειραματικό λάθος. προσθέστε δείγμα εντός 5 λεπτών, αν ο αριθμός των δειγμάτων είναι πολύ, συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε Volley.
- Παρακαλώ κάντε καμπύλη προδιαγραφών όταν κάνετε την ανάλυση, καλύτερα να κάνετε διπλό καλό,εάν στο δείγμα η περιεκτικότητα σε υλικό δοκιμής είναι υπερβολικά υψηλή (Η OD του δείγματος είναι μεγαλύτερη από την OD του πρώτου τυποποιημένου πηγάδι)Παρακαλούμε χρησιμοποιήστε την αραίωση δείγματος για να αραίνετε ορισμένα πολλαπλάσια (n φορές), στη συνέχεια δοκιμή.
- Η μεμβράνη της πλάκας κλεισίματος περιορίζει μόνο τη χρήση μιας χρήσης, προκειμένου να αποφευχθεί η επικαλυπτόμενη ρύπανση.
- Το υπόστρωμα παρακαλούμε να αποφύγει τη διατήρηση του φωτός.
- Παρακαλούμε ακολουθήστε αυστηρά τις οδηγίες χρήσης.
- Όλα τα δείγματα, το μπουφέρι πλύσης και κάθε είδος απορριμμάτων πρέπει να είναι σύμφωνα με τη διαδικασία του μολυσματικού υλικού.
- Αυτό το αντιδραστήριο, το οποίο δεν αναμειγνύεται με διαφορετικό συστατικό με αριθμό παρτίδας.
- Αν η αγγλική διδασκαλία είναι διαφορετική, η αγγλική διδασκαλία πρέπει να είναι το πρότυπο.
Αποθήκευση και σταθερότητα
• Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2- 8°C.
• Σφραγίστε και επιστρέψτε τα μη χρησιμοποιημένα αντιδραστήρια σε 2- 8°C, υπό τις συνθήκες που η σταθερότητα θα διατηρηθεί για 2 μήνες, ή μέχρι την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα, όποια από τις δύο προηγήθηκε.
