|
Λεπτομέρειες:
|
| Χρόνος δοκιμής: | 2 ώρες | Πεδίο ανίχνευσης: | 0.1 - 10 ng/mL |
|---|---|---|---|
| Ημερομηνία λήξης: | 18 μήνες | Κατασκευαστής: | Biovantion Inc. |
| Μέθοδος: | Κιτ ELISA για σάντουιτς | Οργανισμός: | Ποντίκι |
| Μέγεθος συσκευασίας: | 96 δοκιμές/εξάρτηση | Ακριβότητα: | Διαφέρει ανάλογα με το αναλυτικό στόχο |
| Τύπος δείγματος: | Βιολογικά δείγματα | Μέγεθος: | 96 Δοκιμές |
| Ειδικότητα: | Υψηλής ευκρίνειας | Συνθήκες αποθήκευσης: | Αποθήκευση στη συνιστώμενη θερμοκρασία |
| Σχήμα δοκιμής: | elisa | Τύπος δειγμάτων δοκιμής: | Ορό, πλάσμα |
| Χρήση: | Μόνο για έρευνα | ||
| Υψηλό φως: | Ερευνητική χρήση μόνο δοκιμαστικό κιτ,Τυποποιημένο διάγνωση,Τεχνικό εργαλείο δοκιμής |
||
Πρωτογενείς αντισώματα κατά του ιού της έρπης (HSV I) IgM ELISA Test Kit (Σόρος/Πλάσμα)
Το εν λόγω κιτ είναι κατάλληλο για κλινική εξέταση και διάγνωση της λοίμωξης HSVI στον ορό/στο πλάσμα.
ΚΥΡΙΣΤΙΚΑ Συστατικά
Υλικά που παρέχονται μαζί με το κιτ:
| Συστατικά | 96T/Κατάστημα | 480T/Κατάστημα | ||
| Επιχρισμένη πλάκα μικροτύτρου | 1 σακούλα | 8*12 | 5 σακούλες | 8*12 |
| Συνδυασμός | 1 φιαλίδιο | 6.5 ml | 5 φιαλίδια | 6.5 ml |
| Πλύσιμο Buffer (40X) | 1 φιαλίδιο | 20 ml | 5 φιαλίδια | 20 ml |
| Απολύτης δείγματος | 1 φιαλίδιο | 11 ml | 5 φιαλίδια | 11 ml |
| Υποστρώμα Α | 1 φιαλίδιο | 7 ml | 5 φιαλίδια | 7 ml |
| Υποστρώμα Β | 1 φιαλίδιο | 7 ml | 5 φιαλίδια | 7 ml |
| Σταματήστε τη λύση | 1 φιαλίδιο | 6 ml | 5 φιαλίδια | 6 ml |
| Αρνητικός έλεγχος | 1 φιαλίδιο | 1 ml | 5 φιαλίδια | 1 ml |
| Θετικός έλεγχος | 1 φιαλίδιο | 1 ml | 5 φιαλίδια | 1 ml |
| Μεμβράνη πλάκας κλεισίματος | 3 φύλλα | 15 φύλλα | ||
Σημείωση: διαφορετικές παρτίδες του κιτ αντιδραστήρα και διαφορετικό συστατικό δεν μπορούν να ανταλλάσσονται για χρήση.Μόλις ανοίξει, σταθερό για 3 μήνες στους 2- 8°C.
ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής
1Όλα τα αντιδραστήρια πρέπει να αφήνονται να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου για 15 λεπτά πριν από τη χρήση.
2. Το μπουφέρι πλύσης αραιώνεται με ρυθμό 1: 40 με αποσταγμένο νερό πριν από τη χρήση.
3. Προσθέστε 100μL αραιωτικού δείγματος στο αντίστοιχο πηγάδι (Μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι, τα πηγάδια αρνητικού ελέγχου και το πηγάδι θετικού ελέγχου).κάθε πλάκα πρέπει να είναι εφοδιασμένη με αρνητικό έλεγχο 2 πηγάδια, θετικός έλεγχος 1 πηγάδι και κενός έλεγχος 1 πηγάδι (εάν ανιχνεύεται με ανίχνευση διπλού μήκους κύματος, δεν επιτρέπεται η ρύθμιση κενού ελέγχου).
Σημείωση: Για κάθε δείγμα, αρνητικό και θετικό έλεγχο, χρησιμοποιήστε ξεχωριστή άκρη πιπετίδας διάθεσης για την αποφυγή διασταυρούμενης μόλυνσης.
4. Προσθέστε δείγμα 10μL στο αντίστοιχο πηγάδι, ανακατέψτε καλά χρησιμοποιώντας τη πιπέτα,προστίθενται 100μL αρνητικού ελέγχου και θετικού ελέγχου στις πηγές αρνητικού ελέγχου και στο πηγάδι θετικού ελέγχου (δεν προστίθενται στο κενό πηγάδι).
5- Ανακινήστε απαλά για να αναμειχθεί για 30 λεπτά.
6Στο τέλος της επώασης, αφαιρέστε και πετάξτε το κάλυμμα του πιάτου. Βγάλτε το, προσθέστε μπουφέρ πλύσης σε κάθε πηγάδι για 20 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε 5 φορές. Μετά τον τελευταίο κύκλο πλύσης, το νερό θα πρέπει να απομακρυνθεί.στρίψτε την πλάκα σε χαρτί ή καθαρή πετσέτα, και χτυπήστε το για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα.
7. Αντίστοιχα προσθήκη Συνδυασμού 50μL (Μην προσθέτεται στο κενό πηγάδι) Εμφύτευση σε θερμοκρασία 37°C για 20 λεπτά με την μεμβράνη της πλάκας σφράγισης να σφραγίζει την πλάκα.
8Επαναλάβετε το βήμα πλύσης για 5 φορές όπως στο βήμα 6.
9. Προσθέστε το υπόστρωμα Α (50μL) και το υπόστρωμα Β (50μL) (μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι).
10. Προσθέστε 50μL Stop Solution σε κάθε πηγάδι (μην προσθέσετε στο κενό πηγάδι).Καλιμπρώστε τον αναγνώστη πλάκας με το κενό καλά και να διαβάσετε την απορρόφηση σε 450nm. Εάν χρησιμοποιείται όργανο διπλού φίλτρου, ορίστε το μήκος κύματος αναφοράς στα 630nm. Δεν επιτρέπεται ο καθορισμός κενών πηγών εάν χρησιμοποιείται διπλό μήκος κύματος για ανίχνευση. Υπολογίστε την τιμή διαχωρισμού και αξιολογήστε τα αποτελέσματα.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Steven
Τηλ.:: +8618600464506
