|
Λεπτομέρειες:
|
| Πεδίο δοκιμής: | Προσαρμόσιμη | Τύπος δοκιμής: | Ιμνολογική εξέταση |
|---|---|---|---|
| Συστατικά: | Έτοιμες για χρήση | Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: | Αμελητέο |
| Όριο ανίχνευσης: | Χαμηλά | Ημερομηνία λήξης: | Ένα εξάμηνο |
| Φόρμα: | Έτοιμες για χρήση | Υλικά που παρεμβαίνουν: | Κανένας δεν ανιχνεύθηκε |
| Συστατικά του κιτ: | Πλάκες δοκιμής, αντιδραστήρες, στοιχεία ελέγχου | Κατασκευαστής: | ΒΙ |
| Μέγεθος συσκευασίας: | 480 δοκιμές/Kit & 96 δοκιμές/Kit | Συσκευή: | Κουτί |
| Μέγεθος: | 96 Δοκιμές | Χρόνος δοκιμής: | 2,5 ώρες |
| Τύπος δοκιμής: | elisa | ||
| Υψηλό φως: | Ερευνητική χρήση μόνο δοκιμαστικό κιτ,Τυποποιημένο διάγνωση,Τεχνικό εργαλείο δοκιμής |
||
Οργανισμός RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA Τεστ ποσοτικής εξέτασης (καθαρίσματα)
Το εν λόγω τεστ H.P ELISA είναι μια ποσοτική ανίχνευση του αντιγόνου H.P στα ανθρώπινα περιττώματα, η οποία βασίζεται στη μέθοδο Enzyme Linked Immunosorbent.Το κιτ είναι κατάλληλο για την έρευνα της μόλυνσης από Helicobacter pylori.
ΚΥΡΙΣΤΙΚΑ Συστατικά
| Συστατικά | 96T/Κατάστημα | |
| Επιχρισμένη πλάκα μικροτύτρου | 1 σακούλα | 96 πηγάδια |
| Υλικό αναφοράς H.P S0 ((0ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Υλικό αναφοράς H.P S1 ((10ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Υλικό αναφοράς H.P S2 ((20ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Υλικό αναφοράς H.P S3 ((50ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Υλικό αναφοράς H.P S4 ((100ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Υλικό αναφοράς H.P S5 ((200ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Συνδυασμός | 1 φιαλίδιο | 60,0 ml |
| Χαμηλή τιμή ελέγχου (24,5 έως 45,5 ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Ανώτατη τιμή ελέγχου ((49~91ng/mL) | 1 φιαλίδιο | 0.5 ml |
| Πλύσιμο Buffer | 1 φιαλίδιο | 15 ml |
| Υποστρώμα Α | 1 φιαλίδιο | 7 ml |
| Υποστρώμα Β | 1 φιαλίδιο | 7 ml |
| Σταματήστε τη λύση | 1 φιαλίδιο | 7 ml |
| Μεμβράνη πλάκας κλεισίματος | 2 φύλλα | |
ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής
1Όλα τα αντιδραστήρια πρέπει να αφήνονται να φτάνουν τους 20°C-30°C για 30 λεπτά πριν από τη χρήση.
2. Το μπουφέρο πλύσης αραιώνεται με ρυθμό αραιώσεως 1:20 με αποσταγμένο νερό πριν από τη χρήση.
3Ο αριθμός των απαιτούμενων οπών καθορίζεται με βάση το υλικό αναφοράς H.P και το δείγμα που πρόκειται να δοκιμαστεί.
4. προσθέστε 50 μl υλικό αναφοράς H.P., στοιχεία ελέγχου και δείγμα 50 μl στα αντίστοιχα πηγάδια·
5Προσθέστε 50 μl συνδυασμού σε κάθε πηγάδι.
6Ανακινήστε απαλά για να αναμειχθεί.
7Στο τέλος της επώασης, αφαιρέστε και πετάξτε το κάλυμμα του πιάτου. Βγάλτε το, προσθέστε μπουφέρ πλύσης σε κάθε πηγάδι. Επαναλάβετε το πλύσιμο για 5 φορές. Μετά τον τελευταίο κύκλο πλύσης, το νερό θα πρέπει να απομακρυνθεί.στρίψτε την πλάκα σε χαρτί ή καθαρή πετσέτα, και χτυπήστε το για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα.
8. Προσθέστε το υποστρώμα Α (50μL) και το υποστρώμα Β (50μL), κουνήστε απαλά και αναμείξτε, και το χρώμα αναπτύχθηκε σε θερμοκρασία δωματίου για 15 λεπτά.
9Προσθέστε 50 μl διαλύματος Stop σε κάθε πηγάδι για να σταματήσει η αντίδραση.
Επεξεργασία δεδομένων:
1. Ρυθμίστε τον αναγνώστη μικροπίνακας και διαβάστε την απορρόφηση κάθε πηγάδι χρησιμοποιώντας διπλό μήκος κύματος
450nm/630nm.
2Χρησιμοποιώντας μια μέθοδο προσαρμογής τεσσάρων παραμέτρων, καθορίζεται μια τυποποιημένη καμπύλη και υπολογίζεται η περιεκτικότητα σε αντιγόνο H.P του δείγματος που πρόκειται να ελεγχθεί.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Steven
Τηλ.:: +8618600464506
