|
Λεπτομέρειες:
|
Χρόνος δοκιμής: | 2,5 ώρες | Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: | Καμία διασταυρούμενη αντιδραστικότητα |
---|---|---|---|
Πεδίο ανίχνευσης: | 0.1 - 10 ng/mL | Προβλεπόμενη χρήση: | Μόνο για ερευνητική χρήση, όχι για χρήση σε διαγνωστικές διαδικασίες |
Μέγεθος κιτ: | Πλάκα 1 x 96 πηγών | Κατασκευαστής: | Διαφέρει ανάλογα με τη συγκεκριμένη ανάλυση |
Οργανισμός: | ανθρώπινος | Σκοπός: | Χρήση μόνο για έρευνα |
Τύπος δείγματος: | Διαφορετικά βιολογικά δείγματα | Όγκος δειγμάτων: | 50-100 μl |
Αισθησία: | Διαφέρει ανάλογα με τη συγκεκριμένη ανάλυση | Θέρμανση αποθήκευσης: | 2-8°C |
Είδη δοκιμής: | ανθρώπινος | ||
Επισημαίνω: | Ερευνητική χρήση μόνο δοκιμαστικό κιτ,Τυποποιημένο διάγνωση,Τεχνικό εργαλείο δοκιμής |
Το Bioneovan RUO HAV- IgG ELISA είναι ένα in vitro ενζύμιο- συνδεδεμένο ανοσολογικό τεστ που παρέχεται για την ανίχνευση του HAV- IgG στον ανθρώπινο ορό ή στο πλάσμα.Είναι προορισμένο να χρησιμοποιηθεί ως βοηθητικό στη συμπληρωματική διάγνωση της οξείας λοίμωξης από ηπατίτιδα Α και στις μελέτες επιπολασμού μεταξύ του πληθυσμού..
Το εν λόγω κιτ χρησιμοποιεί μέθοδο ELISA συλλογής για την ανίχνευση IgG anti-HAV. Το καθαρισμένο αντισώμα IgG anti-human ποντικιού (μ-αλυσίδα) επικαλύπτεται στην στερεή φάση πολλαπλών πηγών.Ένα συνδυασμένο HAV-Ag προστίθεται στα επιχρισμένα πηγάδια μετά την προσθήκη και επώαση αραιωμένου δείγματος.Εάν το HAV-IgG είναι παρόν στο δείγμα, θα σχηματιστεί ένα σύμπλεγμα Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag -ετικαλισμένο με HRP.Πλύνετε τα πηγάδια για να αφαιρέσετε άλλα απεριόριστα συστατικά του ορούΤο τεστ είναι ειδικό, ευαίσθητο, και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση των εμβολίων HAV-IgG.αναπαραγωγικό και εύκολο στη λειτουργία.
Κύρια συστατικά
1. Αντιμ-αλυσίδας επικαλυμμένη πλάκα μικροκυψελών
2Ενζυμικό συνδυαστικό (HAVAg-HRP)
3Συνδέστε HAV-Ag
4- Ορό αρνητικού ελέγχου.
5Το ορό θετικού ελέγχου.
6. 20 X Πλύσιμο του μπουφέρ (αραίωση πριν από τη χρήση)
7Υποστρώμα Α.
8Υποστρώμα Β
9Σταματήστε τη λύση.
10Πλαστική σακούλα.
11Χαρτί φώκιας
12. Εγχειρίδιο
ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής
1Φέρτε το ΕΛΙΣΑ Kit για τα Αντίσωμα IgM στον ιό Ηπατίτιδας Α (όλα τα αντιδραστήρια) και τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση (περίπου 30 λεπτά).
2. Αραίωση συμπυκνωμένου μπουφέρ πλύσης 1:19 με ddH2Ο.
3Το δείγμα αραιώνεται (1:1000) με φυσιολογικό αλατόλυμα.
4Για κάθε δοκιμή, ορίζεται ένας κενός δείκτης, δύο θετικοί και τρεις αρνητικοί έλεγχοι.
5. Προσθέστε 100 μl αραιωμένου δείγματος σε άλλα δοχεία δοκιμής.
6. Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, κατόπιν εκκολαπτήστε για 30 λεπτά στους 37°C.
7. Απορρίψτε το υγρό σε όλα τα πηγάδια και γεμίστε τα πηγάδια με διάλυμα πλύσης. Αφήστε το για 15 δευτερόλεπτα, απορρίψτε το υγρό σε όλα τα πηγάδια και γεμίστε τα πηγάδια με διάλυμα πλύσης.Επαναλάβετε 5 φορές και στεγνώστε τα πηγάδια μετά το τελευταίο πλύσιμο.
8Προσθέστε 50 μl συνδυασμένου HAV-Ag σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό.
9. Προσθέστε μl 50 μl Enzyme Conjugant σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό
10- Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, κατόπιν εκκολαπτήστε για 30 λεπτά σε θερμοκρασία 37°C.
11Επαναλάβετε το βήμα 7.
12.Προστίθεται 50 μl υποστρώματος Α και Β αντίστοιχα σε κάθε πηγή, το μείγμα προστατεύεται απαλά από το φως και εκκολάπτεται για 15 λεπτά στους 37°C.
13Για να σταματήσει η αντίδραση, προστίθενται 50 μl διαλύματος σταθμού σε κάθε πηγάδι, συμπεριλαμβανομένου του κενού πηγάδι.
14- Μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm σε σχέση με το κενό, ή μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm/630-690 nm.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Steven
Τηλ.:: +8618600464506