Κίτ Ελίζα

Ονομασία προϊόντος HAV- IgM Elisa kit για ερευνητική χρήση μόνο

Το εν λόγω κιτ χρησιμοποιεί μέθοδο ELISA συλλογής για την ανίχνευση IgM κατά του HAV. Το καθαρισμένο αντισώμα IgM κατά του ανθρώπου (μ- αλυσίδα) ποντικιού επικαλύπτεται στην στερεή φάση πολλαπλών πηγών.Ένα συνδυασμένο HAV-Ag προστίθεται στα επιχρισμένα πηγάδια μετά την προσθήκη και επώαση αραιωμένου δείγματος.. Στη συνέχεια, προστίθεται υπεροξειδάση χεριούχου με σήμανση HAV-Ag. Εάν το HAV-IgM είναι παρόν στο δείγμα, θα σχηματιστεί ένα σύμπλεγμα Anti-μ-chain-HAV-IgM -η οποία έχει σήμανση HRP.Πλύνετε τα πηγάδια για να αφαιρέσετε άλλα απεριόριστα συστατικά του ορούΤο τεστ είναι ειδικό, ευαίσθητο, μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm για να δείξει την παρουσία ή την απουσία HAV-IgM στο δείγμα.αναπαραγωγικό και εύκολο στη λειτουργία.

Κύριο στοιχείο

1. Αντιμ-αλυσίδας επικαλυμμένη πλάκα μικροκυψελών
2Ενζυμικό συνδυαστικό (HAVAg-HRP)
3Συνδέστε HAV-Ag
4- Ορό αρνητικού ελέγχου.
5Το ορό θετικού ελέγχου.
6. 20 X Πλύσιμο του μπουφέρ (αραίωση πριν από τη χρήση)
7Υποστρώμα Α.
8Υποστρώμα Β
9Σταματήστε τη λύση.
10Πλαστική σακούλα.
11Χαρτί φώκιας
12. Εγχειρίδιο

ΕΠΙΤΡΟΠΗ Δοκιμής

1Φέρτε το ΕΛΙΣΑ Kit για τα Αντίσωμα IgM στον ιό Ηπατίτιδας Α (όλα τα αντιδραστήρια) και τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου πριν από τη χρήση (περίπου 30 λεπτά).

2. Αραίωση συμπυκνωμένου μπουφέρ πλύσης 1:19 με ddH₂Ο.

3Το δείγμα αραιώνεται (1:1000) με φυσιολογικό αλατόλυμα.

4Για κάθε δοκιμή, ορίζεται ένας κενός δείκτης, δύο θετικοί και τρεις αρνητικοί έλεγχοι.

5. Προσθέστε 100 μl αραιωμένου δείγματος σε άλλα δοχεία δοκιμής.

6. Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, κατόπιν εκκολαπτήστε για 30 λεπτά στους 37°C.

7. Απορρίψτε το υγρό σε όλα τα πηγάδια και γεμίστε τα πηγάδια με διάλυμα πλύσης. Αφήστε το για 15 δευτερόλεπτα, απορρίψτε το υγρό σε όλα τα πηγάδια και γεμίστε τα πηγάδια με διάλυμα πλύσης.Επαναλάβετε 5 φορές και στεγνώστε τα πηγάδια μετά το τελευταίο πλύσιμο.

8Προσθέστε 50 μl συνδυασμένου HAV-Ag σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό.

9. Προσθέστε μl 50 μl Enzyme Conjugant σε κάθε πηγάδι εκτός από το κενό

10- Καλύψτε τα πηγάδια με χαρτί σφραγίδας, κατόπιν εκκολαπτήστε για 30 λεπτά σε θερμοκρασία 37°C.

11Επαναλάβετε το βήμα 7.

12.Προστίθεται 50 μl υποστρώματος Α και Β αντίστοιχα σε κάθε πηγή, το μείγμα προστατεύεται απαλά από το φως και εκκολάπτεται για 15 λεπτά στους 37°C.

13Για να σταματήσει η αντίδραση, προστίθενται 50 μl διαλύματος σταθμού σε κάθε πηγάδι, συμπεριλαμβανομένου του κενού πηγάδι.

14- Μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm σε σχέση με το κενό, ή μετρώντας την απορρόφηση σε 450 nm/630-690 nm.