|
Λεπτομέρειες:
|
| Σκοπός: | για την ερευνητική χρήση ΜΟΝΟ | Ημερομηνία λήξης: | Έξι μήνες |
|---|---|---|---|
| Αποθήκευση: | 2-8℃ | Προδιαγραφή: | 48 φρεάτια & 96 φρεάτια |
| Μέθοδος: | Σάντουιτς | Γάτα. Αριθ.: | -Hu3107 |
| Επισημαίνω: | Ανθρώπινο Trx Thioredoxin ELISA,Εξάρτηση δοκιμής της ELISA Thioredoxin,Εξάρτηση δοκιμής Thioredoxin RUO |
||
Ανθρώπινο Thioredoxin, εξάρτηση Trx ELISA
Ανθρώπινο Thioredoxin, εξάρτηση Trx ELISA
Υλικά που παρέχονται την εξάρτηση
| Υλικά που παρέχονται την εξάρτηση | 48 προσδιορισμοί | 96 προσδιορισμοί | Αποθήκευση | |
| 1 | Εγχειρίδιο χρηστών | 1 | 1 | R.T. |
| 2 | Μεμβράνη πιάτων περάτωσης | 2 | 2 | R.T. |
| 3 | Σφραγισμένες τσάντες | 1 | 1 | R.T. |
| 4 | Microelisa stripplate | 1 | 1 | 2-8℃ |
| 5 | Πρότυπα | 0.5ml×1 μπουκάλι | 0.5ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 6 | Τυποποιημένο diluent | 1.5ml×1 μπουκάλι | 1.5ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 7 | HRP-συζευγμένο αντιδραστήριο | 3ml×1 μπουκάλι | 6ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 8 | Diluent δειγμάτων | 3ml×1 μπουκάλι | 6ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 9 | Chromogen λύση Α | 3ml×1 μπουκάλι | 6ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 10 | Chromogen λύση Β | 3ml×1 μπουκάλι | 6ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 11 | Λύση στάσεων | 3ml×1 μπουκάλι | 6ml×1 μπουκάλι | 2-8℃ |
| 12 | Λύση πλυσίματος | 20ml (20X) ×1bottle | 20ml (30X) ×1bottle | 2-8℃ |
Διαδικασία
Διάλυση των προτύπων
τα φρεάτια 1.Ten τίθενται για τα πρότυπα σε ένα Microelisa stripplate. Σε καλά 1 και καλά 2, η τυποποιημένη λύση 100μl και ο τυποποιημένος απομονωτής διαλύσεων 50μl προστίθενται και αναμιγνύονται καλά. Σε καλά 3 και καλά 4, η λύση 100μl από καλά 1 και καλά 2 προστίθεται αντίστοιχα. Κατόπιν ο τυποποιημένος απομονωτής διαλύσεων 50μl προστίθεται και αναμιγνύεται καλά. 50μl η λύση απορρίπτεται από καλά 3 και καλά 4. Σε καλά 5 και καλά 6, η λύση 50μl από καλά 3 και καλά 4 προστίθεται αντίστοιχα. Κατόπιν ο τυποποιημένος απομονωτής διαλύσεων 50μl προστίθεται και αναμιγνύεται καλά. Σε καλά 7 και καλά 8, η λύση 50μl από καλά 5 και καλά 6 προστίθεται αντίστοιχα. Κατόπιν ο τυποποιημένος απομονωτής διαλύσεων 50μl προστίθεται και αναμιγνύεται καλά. Σε καλά 9 και καλά 10, η λύση 50μl από καλά 7 και καλά 8 προστίθεται αντίστοιχα. Κατόπιν ο τυποποιημένος απομονωτής διαλύσεων 50μl προστίθεται και αναμιγνύεται καλά. 50μl η λύση απορρίπτεται από καλά 9 και καλά 10. Μετά από τη διάλυση, ο συνολικός όγκος σε όλα τα φρεάτια είναι 50μl και οι συγκεντρώσεις είναι 3600 pg/ml, 2400pg/ml, 1200 pg/ml, 600pg/ml και 300 pg/ml, αντίστοιχα.
2. Στο Microelisa stripplate, αφήστε καλά έναν κενό ως κενό έλεγχο. Στα φρεάτια δειγμάτων, ο απομονωτής διαλύσεων δειγμάτων 40μl και το δείγμα 10μl προστίθενται (ο παράγοντας διαλύσεων είναι 5). Τα δείγματα πρέπει να φορτωθούν επάνω στο κατώτατο σημείο χωρίς να αγγίξουν τον τοίχο φρεατίων. Μίγμα καλά με το ευγενές τίναγμα.
3. Επώαση: επωάστε 30 λ. σε 37℃ μετά από σφραγισμένος με τη μεμβράνη πιάτων περάτωσης.
4. Διάλυση: αραιώστε το συγκεντρωμένο πλένοντας απομονωτή με το αποσταγμένο νερό (30 φορές για 96T και 20 φορές για 48T).
5. Πλύσιμο: προσεκτικά η φλούδα από τη μεμβράνη πιάτων περάτωσης, απορροφά και ξαναγέμισμα με τη λύση πλυσίματος. Απορρίψτε τη λύση πλυσίματος μετά από να στηριχτεί για 30 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε τη διαδικασία πλύσης για 5 φορές.
6. Προσθέστε το HRP-συζευγμένο αντιδραστήριο 50 μl σε κάθε ένα καλά εκτός από τον κενό έλεγχο καλά.
7. Επώαση όπως περιγράφεται στο βήμα 3.
8. Πλύσιμο όπως περιγράφεται στο βήμα 5.
9. Χρωματισμός: Προσθέστε Chromogen 50 μl τη λύση Α και Chromogen 50 μl τη λύση Β σε κάθε ένα καλά, αναμίξτε με ήπια να τινάξει και επωάστε σε 37℃ για 15 λεπτά. Παρακαλώ αποφύγετε το φως κατά τη διάρκεια του χρωματισμού.
10. Λήξη: προσθέστε τη λύση στάσεων 50 μl σε κάθε μια για να ολοκληρώσετε καλά την αντίδραση. Το χρώμα πρέπει καλά να αλλάξει από μπλε σε κίτρινο.
11. Διαβάστε την απορροφητικότητα O.D. σε 450nm χρησιμοποιώντας έναν Microtiter αναγνώστη πιάτων. Η αξία OD του κενού ελέγχου καλά τίθεται ως μηδέν. Η δοκιμή πρέπει να πραγματοποιηθεί μέσα σε 15 λεπτά μετά από να προσθέσει τη λύση στάσεων.
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Steven
Τηλ.:: +8618600464506
