logo
  • Greek
Αρχική Σελίδα ΠροϊόνταPCR αντιδραστήριο

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)

Πιστοποίηση
Κίνα Biovantion Inc. Πιστοποιήσεις
Αναθεωρήσεις πελατών
Πολύ καλός. όλα ήταν πλήρη. Ευχαριστίες

—— Χαρά prado-Φιλιππίνες Maryl

Πολύ καλή και εύκολη επικοινωνία. Τα προϊόντα ελειτούργησαν καλά και με τους θετικούς ελέγχους και με τις ομάδες δοκιμής. Θα διέταζε πάλι χωρίς δισταγμό.

—— Olof Olson, Ηνωμένες Πολιτείες

Είμαι Online Chat Now

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)
RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus) RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus) RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)

Μεγάλες Εικόνας :  RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)

Λεπτομέρειες:
Τόπος καταγωγής: Κίνα
Μάρκα: Biovantion
Πιστοποίηση: ISO13485
Αριθμό μοντέλου: 00194
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
Ποσότητα παραγγελίας min: 1
Τιμή: Διαπραγματεύσιμα
Συσκευασία λεπτομέρειες: Καρτόνι
Χρόνος παράδοσης: 7-15 ημέρες

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus)

περιγραφή
Τύπος: PCR Θέρμανση αποθήκευσης: 2-8°C
Χρόνος Διαβάσεως: 60-120 λεπτά Πακέτο: 48 δοκιμές/εξάρτηση
Χρονοδιάγραμμα διατήρησης: 18 μήνες Ονομασία του προϊόντος: NT1 εμβολιασμός NT1 εμβολιασμός
Μέθοδος δοκιμής: PCR Όριο ανίχνευσης: Υψηλή ευαισθησία
Επισημαίνω:

ΚΙΤ αντιδραστήρα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο

,

RT αντιδραστήρας PCR ιού ευλογιάς

,

Αντιδραστήρας PCR πολλαπλών με στεγνώσεις κατά ψύξη

Περιγραφή

 

Η ευλογιά είναι μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από τον ιό ευλογίας (MPXV), έναν ιό διπλής ράχνης DNA, που ανήκει στο γένος Orthopoxvirus της οικογένειας Poxviridae.Ο ιός ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1958 ως αιτία εκδηλώσεων μιας ασθένειας παρόμοιας με την ευλογιά σε πιθήκους που φυλάσσονταν για έρευνα στη ΔανίαΗ ανθρώπινη ασθένεια εντοπίστηκε για πρώτη φορά το 1970 στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό.Η συμπτωματική λοίμωξη συνήθως οδηγεί στο σχηματισμό αλλοιώσεων.Υπάρχουν δύο γνωστές κατηγορίες του MPXV: η κατηγορία I, που βρίσκεται κυρίως στην περιοχή της λεκάνης του Κονγκό, και η κατηγορία II, η οποία περιέχει δύο υποομάδες, IIa και IIb,κυρίως στη Δυτική ΑφρικήΤο Clade IIb είναι το κυρίαρχο στέλεχος στην τρέχουσα παγκόσμια επιδημία, το οποίο αναγνωρίστηκε τον Μάιο του 2022.

 

Το προϊόν αυτό είναι αντιδραστήρας PCR σε πραγματικό χρόνο που στεγνώνεται με ψύξη για την ποιοτική ανίχνευση του MPXV in vitro.και ανθρώπινο γονίδιο ριβοπυρηνικής P (RNaseP) ως εσωτερικός θετικός έλεγχος (IPC)Πρόκειται για ένα mastermix που περιέχει όλα τα απαραίτητα συστατικά, εκτός από το πρότυπο DNA, για την αυξητική PCR σε πραγματικό χρόνο του MPXV, και προδιατίθεται ως ενιαία δοκιμή σε σωλήνες PCR για εύκολη χρήση.Το προϊόν αυτό δεν απαιτεί ψυχρή αλυσίδα για τη μεταφορά και την αποθήκευση, το οποίο μειώνει σημαντικά το κόστος αποστολής και εξαλείφει πιθανές απώλειες λόγω αποτυχίας της ψυχρής αλυσίδας, επαναλαμβανόμενης κατάψυξης και απόψυξης, σφαλμάτων πίπετσης και μόλυνσης από αέριες αμπλικόνες.

 

 

 

ΕΠΙΠΟΔΗΜΑΤΙΚΑ

1Το αντιδραστήριο αυτό χρησιμοποιείται μόνο για ποιοτική ανίχνευση in vitro και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον προσδιορισμό της περιεκτικότητας σε αντισώματα.η ποσότητα ή η αύξηση της ποσότητας των αντισωμάτων δεν μπορεί να προσδιοριστεί με αυτό το αντιδραστήρα.

2Το αντιδραστήρα αυτό χρησιμοποιείται για την ανίχνευση προσωπικών δειγμάτων ορού, πλάσματος ή ολικού αίματος.

3Τα αποτελέσματα των δοκιμών αυτού του προϊόντος ερμηνεύονται από το ανθρώπινο μάτι και είναι ευαίσθητα σε παράγοντες όπως σφάλματα οπτικής επιθεώρησης ή υποκειμενικές κρίσεις.όταν το χρώμα της ζώνης 3 δεν είναι εύκολο να κριθεί, συνιστάται να επαναληφθεί η δοκιμή.

4Τα αποτελέσματα των δοκιμών προορίζονται μόνο για αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μόνη βάση για κλινική διάγνωση και θεραπεία.Τα θετικά αποτελέσματα πρέπει να επιβεβαιωθούν με άλλες μεθόδους.

5.Με περιορισμούς λόγω της ευαισθησίας ανίχνευσης, το αρνητικό αποτέλεσμα μπορεί να οφείλεται στην απουσία αντισωμάτων ή στον τίτλο του προϊόντος στο αρχικό στάδιο της μόλυνσης.Οι ασθενείς θα πρέπει να υπενθυμίζονται να επανεξετάσουν το φάρμακο εντός 7 έως 14 ημερών.Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα αρνητικό, αλλά τα κλινικά συμπτώματα παραμένουν, θα πρέπει να συνιστώνται άλλες μέθοδοι εξέτασης.ιατρικό ιστορικό και άλλες εξετάσειςΤα αρνητικά αποτελέσματα δεν μπορούν σε καμία περίπτωση να αποκλείσουν την πιθανότητα μόλυνσης με MPXV.

6Οι ασθενείς με εξασθενημένη ανοσολογική λειτουργία ή που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία έχουν περιορισμένες τιμές αναφοράς για ορολογικές δοκιμές αντισωμάτων.

 

 

Ειδικές προδιαγραφές και σύνθεση

 

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus) 0

Τεχνικές παραμέτρους:

 

Ονομασία του προϊόντος MPVX Γρήγορη δοκιμή αντισωμάτων IgG/IgM Monkeypox Virus
Πακέτο 48 δοκιμές/συσκευή
Τύπος δείγματος

1) Δερματικός ιστός βλάβης· υγρό φυσαλίδας, έκχυμα ή φλοιός· υφάσματα από φυσαλίδες δέρματος, στοματικά υφάσματα κλπ.

2) Ορό

Μέθοδος δοκιμής PCR
Φόρμα Αντιδραστήρας
Τύπος PCR
Χρονοδιάγραμμα διατήρησης 18 μήνες
Θέρμανση αποθήκευσης 2-8°C
Όριο ανίχνευσης Υψηλή ευαισθησία
Χρόνος Διαβάσεως 90-120 λεπτά

RT αντιδραστήρας ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο του ιού της ευλογιάς του πιθήκου (monkeypox virus) 1

 

 

Αποθήκευση και διάρκεια ζωής

 

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος (4-30°C). Είναι σταθερό για έως και 12 μήνες.και στην τσάντα από χαρτί αλουμινίου.

Προειδοποίηση: Η μείωση του πυριτίου αντιδραστήρα είναι ένδειξη της εισόδου υγρασίας στον σωλήνα και της υγρασίας του αντιδραστήρα.Κάθε αντιδραστήριο με σημαντικά μικρότερο μέγεθος σφαιριδίων από το συνηθισμένο πρέπει να απορρίπτεται ή να δοκιμάζεται με θετικό έλεγχο πριν από τη χρήση για κλινικές δοκιμές..

Στοιχεία επικοινωνίας
Biovantion Inc.

Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Mr. Steven

Τηλ.:: +8618600464506

Στείλετε το ερώτημά σας απευθείας σε εμάς (0 / 3000)

Άλλα προϊόντα