25Τ Άλφα- εμβρυοπρωτεΐνη AFP Κολοϊδικό χρυσό ταχεία δοκιμή για χρήση στο σπίτι νοσοκομείο

Κασέτα ταχείας δοκιμής άλφα-γεμβοπρωτεΐνης (AFP)

Περιγραφή του προϊόντος:

Το Rapid AFP Test είναι μια δοκιμή in vitro ενός σταδίου που βασίζεται στην ανοσοχρωματογραφία.Έχει σχεδιαστεί για τον γρήγορο ποιοτικό προσδιορισμό της AFP σε δείγματα ορού ή πλάσματος για να βοηθήσει στη διάγνωση του ηπατοκυτταρικού καρκίνου ή των ελλειμμάτων ανοιχτού νευρικού σωλήνα στο έμβρυο..

Ωστόσο, μετά τον δεύτερο χρόνο από τη γέννηση, τα επίπεδα του AFP μειώνονται απότομα,και μετάΣε υγιείς ενήλικες, η συγκέντρωση του AFP στον ορό πρέπει να είναι κάτω από 10 ng/ ml.μη σπερματογενείς όγκοι των γεννητικών κυττάρων του όρχεωςΗ AFP χρησιμοποιείται επίσης για την έγκαιρη ανίχνευση όγκων σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου για καρκίνο του ήπατος.Σε περιοχές με υψηλή συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του ήπατοςΕπιπλέον, τα αυξημένα επίπεδα AFP μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για την ανίχνευση ανοιχτών ελαττωμάτων νευρικού σωλήνα σε έμβρυα.Η δοκιμή αυτή χρησιμοποιεί συνδυασμό κολοειδών συνδυασμάτων χρυσού και μονοκλωνικών αντισωμάτων για την επιλεκτική ανίχνευση των επιπέδων AFP στον ορό ή στο πλάσμα.Η κρίσιμη τιμή για αυτή τη δοκιμή είναι γενικά 20 ng/ml.

Αρχές της εξέτασης:

Η ταχεία δοκιμή AFP χρησιμοποιεί μια μέθοδο ανοσολογικής δοκιμής σάντουιτς.Περνούν μέσα από το συνδυασμένο πλακάκι και αντιδρούν με το μονόκλωνο αντισώμα αντι-AFP του χρυσού αρουραίου επικαλυμμένο στο συνδυασμένο πλακάκι.Το μείγμα μεταναστεύει κατά μήκος της μεμβράνης μέσω τριχοειδούς δράσης και αντιδρά με το μονοκλωνικό αντισώμα του ποντικιού κατά του AFP που καλύπτεται από την ζώνη δοκιμής.Το αποτέλεσμα είναι ο σχηματισμός μιας έγχρωμης ζώνης στη ζώνη δοκιμής.Το συνδυασμό χρυσού συνεχίζει να μεταναστεύει μέχρι να συλληφθεί από το ακινητοποιημένο αντισώμα IgG ενάντια στο ποντίκι κατσίκας στη ζώνη ελέγχου, συγκεντρώνοντας σε μια κόκκινη γραμμή, που δείχνει την εγκυρότητα της δοκιμής.

Αποθήκευση και σταθερότητα

Το τεστ μπορεί να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (4 έως 30 °C) σε σφραγισμένη σακούλα μέχρι την ημερομηνία λήξης του.

Διαδικασία δοκιμής

1Φέρτε όλα τα υλικά και τα δείγματα σε θερμοκρασία δωματίου.

2. Αφαιρέστε το τεστ από την σφραγισμένη τσάντα με φύλλο.

3Τοποθετήστε το δοχείο δοκιμής σε επίπεδη, ξηρή επιφάνεια.

4Χρησιμοποιώντας την προμηθευόμενη πλαστική σταγόνα, διανέμεται 30μl δείγματος ορού (1 σταγόνα) και 1 σταγόνα διαλύματος στο πηγάδι δειγματοληψίας της κάρτας δοκιμής.

5Διαβάστε το αποτέλεσμα 10 λεπτά μετά την προσθήκη του δείγματος.

Σημείωση: Τα αποτελέσματα μετά20 λεπτά μπορεί να μην είναι ακριβή.

Θετικό:Εάν δύο έγχρωμες ζώνες είναι ορατές εντός 10 λεπτών, το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι θετικό και έγκυρο.

Αρνητικό:Εάν η περιοχή δοκιμής δεν έχει έγχρωμη ζώνη και η περιοχή ελέγχου εμφανίζει έγχρωμη ζώνη, το αποτέλεσμα είναι αρνητικό και έγκυρο.

Ακατάλληλο αποτέλεσμα:Το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι άκυρο εάν δεν σχηματιστεί χρωματιστή ζώνη στην περιοχή ελέγχου.

Υποστήριξη και υπηρεσίες:

Το προϊόν ταχείας δοκιμής κολλοειδούς χρυσού παρέχει τεχνική υποστήριξη και υπηρεσίες για την εξασφάλιση ακριβών και αξιόπιστων αποτελεσμάτων.Η ομάδα μας εμπειρογνωμόνων επαγγελματιών είναι διαθέσιμη για να σας βοηθήσει με τυχόν ερωτήσεις ή ανησυχίες σχετικά με τη χρήση του προϊόντοςΠροσφέρουμε ολοκληρωμένους πόρους κατάρτισης και εκπαίδευσης για να βοηθήσουμε τους χρήστες να βελτιστοποιήσουν τη διαδικασία δοκιμών τους και να ελαχιστοποιήσουν τα λάθη.παρέχουμε τακτικές ενημερώσεις προϊόντων και υπηρεσίες συντήρησης για να διασφαλίσουμε το υψηλότερο επίπεδο απόδοσης και ικανοποίησης των πελατώνΕπικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την τεχνική υποστήριξη και τις υπηρεσίες μας.

Συσκευή και αποστολή:

Δοκιμές 25x1 (κασέτα)

Προφυλάξεις

1Τόσο η πλάκα όσο και το δείγμα πρέπει να βρίσκονται σε θερμοκρασία δωματίου 20-25°C.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Λάθος αποτέλεσμα μπορεί να οφείλεται σε λήξη του κιτ ή σε προβληματικά δείγματα.