Ορός 96 εξάρτηση δοκιμής PC covid-19 ανθρώπινη εξάρτηση HBeAb Elisa 60 λεπτών

Ανθρώπινη εξάρτηση 96 HBeAb Elisa δοκιμή/εξάρτηση

Εξάρτηση της ELISA HBeAb
CatalogNo.: BE104A

Ένζυμο-συνδεμένη immunosorbent δοκιμή για το αντίσωμα ανίχνευσης ενάντια σε HBeAg στον ορό ή το πλάσμα

1. ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΔΟΚΙΜΗΣ

Η παρουσία αντισώματος ενάντια στο προερχόμενο από ιό ε αντιγόνο ηπατίτιδας Β χρησιμοποιείται ως δείκτης για (1) το πρόωρο antigenemia HBs πριν από την αιχμή της προερχόμενης από ιό αντένστασης και (2) την πρόωρη ανάρρωση όταν μειωθεί HBeAg κάτω από τα ανιχνεύσιμα επίπεδα. Είναι επίσης χρήσιμο να επιβεβαιωθεί seroconversion. Seroconversion από τη θετική σκέψη HBeAg στη θετική σκέψη αντι-HBe δείχνει ένα μειωμένο επίπεδο μολυσματικού ιού επειδή η αντένσταση ιών έχει μειωθεί.

ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ

2 . Υλικά που παρέχονται τις εξαρτήσεις:
1.Microtiter καλά ντυμένος με καθαρισμένο αντι-HBe: 96 δοκιμές
2.Negative έλεγχος: Ένα φιαλίδιο του αρνητικού ελέγχου αντι-HBe 0. 5ml.
3.Positive έλεγχος: Ένα φιαλίδιο του θετικού ελέγχου αντι-HBe 0. 5ml.
4.Enzyme κλίνετε: 6 μιλ. που περιέχουν HRP-κλίνω-αντι-HBe-HBeAg σύνθετο για 96 δοκιμές.
5.Wash συμπύκνωση απομονωτών (20 Χ): 20 μιλ. για 96 δοκιμές. Ο απομονωτής πρέπει να αραιωθεί 20 φορές με το αποσταγμένο νερό πριν τη χρήση.
6.Substrate λύση Α: υπόστρωμα 6 μιλ. HRP για 96 δοκιμές.
7.Substrate λύση Β: υπόστρωμα 6 μιλ. TMB Chromagen για 96 δοκιμές.
8.Stop λύση: Ένα μπουκάλι 6 θειικού μιλ. οξέος 2N.

3. ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΔΟΚΙΜΗΣ

1. Επιτρέψτε σε όλα τα αντιδραστήρια για να φθάσετε στη θερμοκρασία δωματίου πριν τη χρήση.
2. Ελέγξτε τη συμπύκνωση απομονωτών πλυσίματος για την παρουσία αλατισμένων κρυστάλλων. Εάν τα κρύσταλλα έχουν διαμορφώσει στη λύση, resolubilize με τη θέρμανση σε 37℃ έως ότου διαλύουν τα κρύσταλλα. Αραιώστε το συγκεντρωμένο απομονωτή 1:19 πλυσίματος με ddH2O. Χρησιμοποιήστε μόνο τα καθαρά σκάφη για να αραιώσετε τον απομονωτή.
3. Για κάθε δοκιμή, θέστε δύο θετικούς και δύο αρνητικούς ελέγχους. Διανείμετε μια πτώση (ul 50) του θετικού ελέγχου καθώς επίσης και του αρνητικού ελέγχου εις διπλούν στα αντίστοιχα φρεάτια. Θέστε έναν Μαύρο καλά ως έλεγχο υποβάθρου, και 50ul των δειγμάτων ορών ή πλάσματος στα αντίστοιχα φρεάτια.
4. Προσθέστε μια πτώση (ul 50) της ενζυμικής κλίσης σε κάθε μια καλά. Το αναμίξτε ήπια με να στροβιλιστεί το microtiter πιάτο στον επίπεδο πάγκο για 1 λεπτό. Μην προσθέστε την ενζυμική κλίση στο κενό καλά.
5. Τοποθετήστε το microtiter πιάτο σε ένα υγραμένο πεδίο και επωάστε σε 37°C για 30 λεπτά.
6. Πλύντε κάθε ενός καλά 5 φορές με να γεμίσει κάθε μια καλά με τον αραιωμένο απομονωτή πλυσίματος, κατόπιν αναστρέψτε το πιάτο σθεναρά για να βγείτε όλο το νερό και να εμποδίσετε το πλαίσιο κάθε ένα καλά σε απορροφητικό χαρτί για λίγα δευτερόλεπτα.
7. Προσθέστε μια πτώση (ul 50) της λύσης Α υποστρωμάτων σε κάθε μια καλά, κατόπιν προσθέστε μια πτώση (ul 50) της λύσης Β υποστρωμάτων σε κάθε μια καλά. Αναμίξτε ήπια και επωάστε σε 37°C για 15 λεπτά.
8. Προσθέστε μια πτώση (ul 50) της λύσης στάσεων σε κάθε μια για να σταματήσετε καλά την αντίδραση χρώματος. Διαβάστε O.D. σε 450 NM (450 nm/630 NM) με έναν αναγνώστη EIA.