Σετ Δοκιμής Θυροξίνης (T4) ELISA (Ορός)

Σετ Ανίχνευσης Θυροξίνης T4 Elisa Υψηλής Ακρίβειας για χρήση σε νοσοκομεία και εργαστήρια

ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

   Σετ Ανίχνευσης για θυροξίνη (T₄) (Ένζυμο-Συνδεδεμένο Ανοσοπροσροφητικό Δοκιμασία, ELISA). Χρησιμοποιείται σε ποσοτικές δοκιμές για θυροξίνη (T4) σε ανθρώπινο ορό.

ΣΥΝΟΨΗ ΚΑΙ ΚΛΙΝΙΚΗ ΣΗΜΑΣΙΑ

Ο θυρεοειδής αδένας είναι απαραίτητος για την ανάπτυξη των περισσότερων ιστών και για την προσαρμογή του μεταβολισμού τους. Αυτές οι διεργασίες ελέγχονται από τις θυρεοειδικές ορμόνες, T4 και T3.

Υπό διέγερση από την υποφυσιακή θυρεοτροπίνη (TSH), ο θυρεοειδής αδένας εκκρίνει ουσιαστικά T4 με μικρές ποσότητες T3. Οι υποδοχείς ιστών για τις θυρεοειδικές ορμόνες είναι υποδοχείς T3. Η T3 αντιπροσωπεύει έτσι την ενεργό οντότητα των εκκρίσεων του θυρεοειδούς. Ωστόσο, ο προσδιορισμός της T4 έχει μεγάλη κλινική σημασία, καθώς το επίπεδο T4 στον ορό συσχετίζεται με τον ρυθμό έκκρισης του αδένα. Επιπλέον, η T4 αντιπροσωπεύει μια ορμόνη πρόδρομο διαθέσιμη για περιφερική αποϊωδίωση σε T3. Λαμβάνοντας υπόψη το επίπεδο T4 στον ορό, πρέπει να ληφθούν υπόψη τόσο ο ρυθμός έκκρισης του θυρεοειδούς όσο και η διαδικασία αποϊωδίωσης

ΑΡΧΗ

Το κιτ T4 βασίζεται σε ανταγωνιστική μέθοδο. Επικαλύψτε μικροπλάκες φρεατίων με anti-T4 για να σχηματίσετε αντίσωμα στερεάς φάσης. Η T4 του δείγματος και η βιοτίνη-T4 ανταγωνίζονται με anti-T4 στη στερεά φάση. Ισορροπία, προστέθηκε αβιδίνη-HRP, σχηματίστηκε σύμπλεγμα αντισώματος στερεάς φάσης-βιοτινυλιωμένης T4-αβιδίνης-HRP. Προσθέστε υπόστρωμα και ανιχνεύστε την τιμή απορρόφησης. Υπολογίστε την περιεκτικότητα σε T4 του ορού του ασθενούς μέσω υπολογιστή ή σχεδιάζοντας καμπύλη τιμής συγκέντρωσης-απορρόφησης.

ΚΥΡΙΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

Επικαλυμμένη μικροπλάκα: 1 πλάκα (8×12 φρεάτια), Έτοιμη προς χρήση. Επικαλυμμένη με αντίσωμα anti-T4 και σφραγισμένη σε σακούλα αλουμινίου. Αφαιρέστε τις ταινίες από την επανασφραγιζόμενη σακούλα με ένα ξηραντικό για προστασία από την υγρασία μετά το άνοιγμα. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.

• Βιοτίνη-T4: 1 φιαλίδιο των 6ml, Έτοιμο προς χρήση. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Συζυγές Αβιδίνης-HRP: 1 φιαλίδιο των 6ml, Έτοιμο προς χρήση. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Βαθμονομητής: 6 φιαλίδια των 1ml, Έτοιμο προς χρήση. Επισημασμένο με S₀ έως S₅ και η συγκέντρωση T4 είναι 0,20,40, 80,160,320 ng/ml. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Έλεγχος: 2 φιαλίδια των 1ml, Έτοιμο προς χρήση. Επισημασμένο με υψηλή τιμή και χαμηλή τιμή. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης. Η συγκέντρωση της χαμηλής τιμής είναι 44,3~82,3 ng/ml. Η συγκέντρωση της υψηλής τιμής είναι 112~208 ng/ml.
• Χρωμογόνο Α: 1 φιαλίδιο των 7ml, Έτοιμο προς χρήση. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Χρωμογόνο Β: 1 φιαλίδιο των 7ml, Έτοιμο προς χρήση. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Διάλυμα διακοπής: 1 φιαλίδιο των 7ml, Έτοιμο προς χρήση. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Διάλυμα πλύσης: 1 φιαλίδιο των 15ml, Συμπυκνωμένο 20 φορές, αραίωση με απιονισμένο νερό πριν από τη δοκιμασία. Αποθηκεύστε στους 2~8℃ μέχρι την ημερομηνία λήξης.
• Σφραγιστικό πλάκας: 2 τεμάχια.
• Πλαστική επανασφραγιζόμενη σακούλα: 1 σετ.
• Εγχειρίδιο οδηγιών: 1 αντίγραφο.

ΣΧΕΤΙΚΕΣ ΣΥΜΒΟΥΛΕΣ

• Αυτό το κιτ προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση in-Vitro.
• Διαδικασία πλύσης. Το ελλιπές πλύσιμο θα επηρεάσει δυσμενώς τα αποτελέσματα της δοκιμής. Πλύνετε κάθε φρεάτιο 3 φορές με περίπου 0,3 ml διαλύματος πλύσης. Εάν δεν υπάρχει διαθέσιμο αυτόματο πλυντήριο, το πλύσιμο μπορεί να πραγματοποιηθεί χειροκίνητα ως εξής: Αναποδογυρίστε την πλάκα έντονα για να βγάλετε όλο το διάλυμα πλύσης και μπλοκάρετε το χείλος του φρεατίου σε απορροφητικό χαρτί για λίγα δευτερόλεπτα. Γεμίζοντας κάθε φρεάτιο με νερό και παραμένοντας 10 δευτερόλεπτα. Επαναλάβετε αυτά τα βήματα 3 φορές. Στεγνώστε την πλάκα σκουπίζοντας την πλάκα σε απορροφητικό χαρτί και χτυπώντας μια σκληρή επιφάνεια αρκετές φορές.
• Διαδικασία σταγόνας. Ανακατέψτε απαλά το μπουκάλι πριν τη χρήση. Η βίαιη αύξηση μπορεί να προκαλέσει υπερβολικό αφρό. Αναποδογυρίστε το μπουκάλι και πιέστε μία ή δύο σταγόνες σε απορροφητικό χαρτί για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει αφρός. Πάρτε το μπουκάλι όρθιο στο φρεάτιο και βεβαιωθείτε ότι η σταγόνα δεν αγγίζει το χείλος των φρεατίων.
• Διαδικασία ανάγνωσης. Χρησιμοποιώντας το κενό φρεάτιο για να διορθώσετε το μηδενικό σημείο του αναγνώστη εάν χρησιμοποιείται αναγνώστης μονής κυματομορφή. Εάν χρησιμοποιούνται αναγνώστες διπλής κυματομορφή με 450nm και 630nm, δεν χρειάζεται να διορθώσετε το μηδενικό σημείο.

Αποθήκευση. Ολόκληρο το κιτ πρέπει να αποθηκεύεται στους 2~8℃ για ένα χρόνο. Η μικροπλάκα πρέπει να είναι

ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΕΣ

1.  Αφήστε όλα τα δείγματα και τα αντιδραστήρια να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου (~25°C) και ανακατέψτε τα καλά με απαλή αναστροφή πριν τη χρήση.

2. Ετοιμάστε το διάλυμα πλύσης αραιώνοντας το συμπύκνωμα πλύσης 20 φορές με απιονισμένο νερό. Το αραιωμένο διάλυμα πλύσης είναι σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου για τουλάχιστον μία εβδομάδα.

ΠΡΟΣΟΧΕΣ

1. Μην ανταλλάσσετε αντιδραστήρια από διαφορετικές παρτίδες ή χρησιμοποιείτε αντιδραστήρια από άλλα εμπορικά διαθέσιμα κιτ. Τα συστατικά του κιτ ταιριάζουν με ακρίβεια για βέλτιστη απόδοση των δοκιμών.

2. Τα δείγματα με υπερλιπιδαιμία και ίκτερο δεν έχουν καμία επίδραση στα αποτελέσματα της ανίχνευσης. Αλλά το δείγμα με σοβαρή αιμόλυση θα επηρεάσει το χρώμα του αποτελέσματος, συνιστάται η χρήση άλλων μεθόδων δοκιμής.

3. Αφήστε τα αντιδραστήρια και τα δείγματα να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου πριν τη χρήση. Ανακινήστε απαλά το αντιδραστήριο πριν τη χρήση.

4. Το συμπυκνωμένο υγρό πλύσης θα παράγει κρύσταλλο σε θερμοκρασία δωματίου, θα πρέπει να αραιωθεί πλήρως πριν τη χρήση.

5. Μην επαναχρησιμοποιείτε ποτέ τη μεμβράνη σφράγισης μικροπλάκας.

6. Τα δείγματα που περιέχουν αντισώματα κατά του σπέρματος, αντισώματα κατά του ενδομητρίου δεν θα επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

7. Κάθε συστατικό του κιτ απενεργοποιήθηκε, ωστόσο, θα πρέπει να θεωρείται δυνητικά μολυσματικό.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΧΡΗΣΤΕΣ

1. Ο χειρισμός θα πρέπει να αποκλείει οποιαδήποτε πιπέτωση από το στόμα. Χρησιμοποιείτε μόνο πιπέτες με άκρες μιας χρήσης για κάθε δείγμα.

2. Μην αναμιγνύετε υλικά από διαφορετικές κύριες παρτίδες. Μην χρησιμοποιείτε εξαρτήματα κιτ πέρα ​​από την ημερομηνία λήξης.

3. Όλα τα υλικά πρέπει να φτάσουν σε θερμοκρασία δωματίου πριν τη χρήση.